TMEM180 Aktivatoren
Gängige TMEM180 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
TMEM180-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt zur verstärkten funktionellen Aktivität von TMEM180 beitragen, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Forskolin und IBMX aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA-Signalübertragung, was zu einer Phosphorylierung von Proteinen führen könnte, die mit TMEM180 in Verbindung stehen, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. Koffein und 8-Br-cAMP, die ebenfalls über den cAMP- und PKA-Signalweg wirken, unterstützen diesen Mechanismus der TMEM180-Aktivierung zusätzlich. PMA aktiviert PKC, das für seine Rolle beim Transport und der Lokalisierung von Proteinen bekannt ist und möglicherweise das funktionelle Engagement von TMEM180 an spezifischen zellulären Orten beeinflusst. An der Lipidsignalfront aktiviert S1P nachgeschaltete Kinasen wie ERK, PI3K und PKC, die TMEM180 durch Veränderung seines zellulären Kontextes oder durch direkte Proteininteraktionen beeinflussen können.
In ähnlicher Weise führen Verbindungen, die den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, wie Ionomycin und Thapsigargin, zur Aktivierung von Kalzium-abhängigen Signalmechanismen, die die Aktivität oder Lokalisierung von TMEM180 verändern könnten. EGCG kann die Aktivität von TMEM180 beeinflussen, indem es die Konkurrenz zwischen den Signalwegen verringert, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von TMEM180 führt. Was die Hemmung von Kinasen betrifft, so wirken LY294002, U0126 und SB203580 als Inhibitoren von PI3K, MEK bzw. p38 MAPK. Diese Inhibitoren können die Aktivität von TMEM180 indirekt fördern, indem sie das Gleichgewicht der zellulären Signalwege verändern, so dass die Funktionen von TMEM180 stärker zur Geltung kommen können. So kann beispielsweise die Verringerung der ERK-Signalübertragung durch U0126 das Gleichgewicht der Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, an denen TMEM180 beteiligt ist, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Zusammengenommen wirken diese TMEM180-Aktivatoren über unterschiedliche biochemische Mechanismen, doch sie alle führen zu dem gemeinsamen Ergebnis, die funktionelle Aktivität von TMEM180 zu erhöhen, ohne seine Expression direkt zu steigern oder seine direkte Aktivierung zu erfordern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität von TMEM180 durch Förderung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA)-Signalübertragung verstärken, wodurch Proteine, die mit TMEM180 interagieren oder es regulieren, phosphoryliert werden können. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX indirekt zur Aktivierung von PKA und nachfolgenden Phosphorylierungskaskaden führen, die die Aktivität von TMEM180 erhöhen könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die PKC-Signalübertragung kann den Transport und die Lokalisierung von TMEM180 modulieren, was zu seiner verstärkten funktionellen Aktivität an bestimmten zellulären Stellen führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von Calcium-abhängigen Kinasen und Phosphatasen beeinflusst, die die Funktion oder Lokalisation von TMEM180 verändern könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das mehrere Proteinkinasen hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen könnte die kompetitive Signalübertragung reduzieren, wodurch TMEM180-Signalwege möglicherweise aktiver oder innerhalb der Zelle zugänglicher werden. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, was zur Aktivierung nachgeschalteter Kinasen wie ERK, PI3K und PKC führen kann. Diese Kinasen könnten die Aktivität von TMEM180 durch direkte Interaktionen oder durch Veränderung seines zellulären Kontexts beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem erhöhten zytosolischen Calciumgehalt führt. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise die Funktion von TMEM180 verbessern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es nachgeschaltete Signalwege wie AKT modulieren, was indirekt zu einer verstärkten Aktivität von TMEM180 führen kann, indem es die zelluläre Lokalisation oder Protein-Protein-Wechselwirkungen verändert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der zu einer verminderten ERK-Signalübertragung führen kann. Die Hemmung dieses Signalwegs kann dazu führen, dass TMEM180 durch eine Verschiebung des Gleichgewichts der Signalwege innerhalb der Zelle funktionell aktiver wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte er die Aktivität von TMEM180 indirekt verstärken, indem er Stressreaktionswege moduliert, die sich mit der funktionellen Rolle von TMEM180 überschneiden. | ||||||