Gli attivatori di TMEM180 comprendono una serie di composti chimici che contribuiscono indirettamente al potenziamento dell'attività funzionale di TMEM180 modulando varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina e l'IBMX, attraverso l'innalzamento dei livelli intracellulari di cAMP, attivano la segnalazione PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione di proteine correlate al TMEM180, potenziandone l'attività. La caffeina e l'8-Br-cAMP, che agiscono anch'essi attraverso le vie del cAMP e della PKA, supportano ulteriormente questo meccanismo di attivazione del TMEM180. Il PMA attiva la PKC, nota per il suo ruolo nel traffico e nella localizzazione delle proteine, influenzando potenzialmente l'impegno funzionale di TMEM180 in specifiche sedi cellulari. Sul fronte della segnalazione lipidica, S1P attiva chinasi a valle come ERK, PI3K e PKC, che possono influenzare TMEM180 alterando il suo contesto cellulare o attraverso interazioni proteiche dirette.
Allo stesso modo, i composti che influenzano i livelli di calcio intracellulare, come la Ionomicina e la Thapsigargina, portano all'attivazione di meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero modificare l'attività o la localizzazione di TMEM180. L'attività dell'EGCG riduce la competizione tra le vie di segnalazione, portando probabilmente a una maggiore attività del TMEM180. Sul fronte dell'inibizione delle chinasi, LY294002, U0126 e SB203580 agiscono come inibitori rispettivamente di PI3K, MEK e p38 MAPK. Questi inibitori possono promuovere indirettamente l'attività di TMEM180 alterando l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare, consentendo alle funzioni di TMEM180 di essere esercitate in modo più evidente. Ad esempio, la riduzione della segnalazione ERK dovuta a U0126 può spostare l'equilibrio di segnalazione a favore delle vie in cui è coinvolto TMEM180, potenziandone così l'attività. Nel complesso, questi attivatori di TMEM180 agiscono attraverso meccanismi biochimici distinti, ma tutti convergono verso il risultato comune di elevare l'attività funzionale di TMEM180 senza aumentarne direttamente l'espressione o richiederne l'attivazione diretta.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP può potenziare l'attività del TMEM180 promuovendo la segnalazione della proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, che può fosforilare le proteine che interagiscono con il TMEM180 o lo regolano. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può indirettamente portare all'attivazione della PKA e alle successive cascate di fosforilazione che potrebbero potenziare l'attività di TMEM180. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della proteina chinasi C (PKC). La segnalazione della PKC può modulare il traffico e la localizzazione del TMEM180, determinandone una maggiore attività funzionale in siti cellulari specifici. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, probabilmente influenzando l'attività delle chinasi e delle fosfatasi calcio-dipendenti che potrebbero modificare la funzione o la localizzazione di TMEM180. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che inibisce diverse chinasi proteiche. L'inibizione di queste chinasi potrebbe ridurre la segnalazione competitiva, permettendo potenzialmente ai percorsi di TMEM180 di diventare più attivi o accessibili all'interno della cellula. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono portare all'attivazione di chinasi a valle, come ERK, PI3K e PKC. Queste chinasi potrebbero influenzare l'attività di TMEM180 attraverso interazioni dirette o alterando il suo contesto cellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento del calcio citosolico. Livelli elevati di calcio possono attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente migliorando la funzione di TMEM180. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può modulare le vie di segnalazione a valle, come AKT, che potrebbero indirettamente portare ad una maggiore attività di TMEM180, alterando la localizzazione cellulare o le interazioni proteina-proteina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che può portare a una riduzione della segnalazione ERK. L'inibizione di questo percorso può consentire a TMEM180 di diventare più attivo dal punto di vista funzionale, spostando l'equilibrio dei percorsi di segnalazione all'interno della cellula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe potenziare l'attività di TMEM180 indirettamente, modulando le vie di risposta allo stress che si intersecano con il ruolo funzionale di TMEM180. |