TIMAP Aktivatoren
Gängige TIMAP Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
TIMAP-Aktivatoren beziehen sich auf eine bestimmte Klasse von chemischen Verbindungen, die in der Molekularbiologie und der Zellsignalforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Verbindungen sind für ihre einzigartige Fähigkeit bekannt, die Aktivität von TIMAP zu modulieren, das für TGFβ-aktivierte Kinase 1 (TAK1/MAP3K7)-bindendes Protein steht. TIMAP selbst ist ein entscheidendes Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit der Regulierung von intrazellulären Signalwegen zusammenhängen. TIMAP-Aktivatoren sind, wie der Name schon sagt, kleine Moleküle, die mit TIMAP interagieren und dessen Funktionen in der Zelle beeinflussen können. Sie sind so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen von TIMAP binden, was zu Konformationsänderungen führt, die dessen Aktivität entweder verstärken oder hemmen können. Diese Modulation der TIMAP-Aktivität hat nachgelagerte Auswirkungen auf verschiedene Signalwege, darunter solche, die an Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung beteiligt sind. Die Forscher sind besonders daran interessiert, die strukturelle Grundlage der Interaktion zwischen TIMAP-Aktivatoren und TIMAP zu verstehen, da dieses Wissen Aufschluss über die genauen Mechanismen geben kann, durch die diese Verbindungen ihre Wirkung entfalten.
TIMAP-Aktivatoren haben ihr Potenzial als wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der Feinheiten zellulärer Signalkaskaden unter Beweis gestellt. Durch die Beeinflussung der TIMAP-Aktivität durch diese Verbindungen können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der regulatorischen Netzwerke erlangen, die die zellulären Reaktionen auf externe Reize steuern. Diese Forschung hat Auswirkungen, die über den Bereich der Grundlagenforschung hinausgehen, da sie schließlich zur Entwicklung neuartiger Strategien zur Modulation des Zellverhaltens in verschiedenen Kontexten führen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht direkt die intrazellulären cAMP-Spiegel, was die TIMAP-Aktivität durch Aktivierung von PKA steigern kann. PKA kann dann TIMAP oder assoziierte Substrate phosphorylieren und so die Rolle von TIMAP bei der Regulierung der endothelialen Barrierefunktion verstärken. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führt, darunter TIMAP, das seine Phosphatase-Regulationsfunktionen innerhalb der Zelle verstärken kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung von PP1 könnte Okadasäure indirekt die Aktivität von TIMAP erhöhen, indem es dessen Dephosphorylierung verhindert und so dessen aktiven Zustand aufrechterhält. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt ebenso wie Okadainsäure PP1 und PP2A. Die Hemmung von PP1 kann TIMAP in einem phosphorylierten und damit aktiven Zustand halten, indem sie die Dephosphorylierung von TIMAP verhindert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Ca2+-Spiegel durch Hemmung der Ca2+-ATPase des sarkoendoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zur Aktivierung von Ca2+-abhängigen Signalwegen führen kann, wodurch möglicherweise die regulatorischen Funktionen von TIMAP verstärkt werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der die TIMAP-Aktivität erhöhen kann, indem er Phosphorylierungsereignisse innerhalb der Zelle fördert, die TIMAP oder seine assoziierten Partner einschließen können, wodurch seine Rolle bei der Signalübertragung in der Zelle beeinflusst wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und Ca2+-abhängige Proteinkinasen aktiviert, die indirekt die TIMAP-Aktivität durch Förderung des Phosphorylierungszustands verstärken könnten. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres zellpermeables Analogon von cAMP, das PKA aktiviert und die TIMAP-Aktivität durch Phosphorylierung steigern könnte, wodurch seine Rolle bei der Regulierung des Aktin-Zytoskeletts in Endothelzellen beeinflusst wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise zur Aktivierung von TIMAP über Ca2+-abhängige Signalwege führt, die die Funktion der Endothelzellen beeinflussen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der paradoxerweise zur selektiven Aktivierung von TIMAP führen könnte, indem er das Gleichgewicht der Kinase- und Phosphatase-Aktivitäten innerhalb der Zelle verändert. | ||||||