Gli attivatori di TIMAP si riferiscono a una classe specifica di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca sulla segnalazione cellulare. Questi composti sono noti per la loro capacità unica di modulare l'attività di TIMAP, acronimo di TGFβ-activated kinase 1 (TAK1/MAP3K7)-binding protein. TIMAP stessa è una proteina cruciale coinvolta in vari processi cellulari, in particolare quelli legati alla regolazione delle vie di segnalazione intracellulare. Gli attivatori di TIMAP, come suggerisce il nome, sono piccole molecole in grado di interagire con TIMAP e di influenzarne le funzioni all'interno della cellula. Gli attivatori di TIMAP presentano un elevato grado di specificità nelle loro interazioni con TIMAP. Sono progettati per legarsi a regioni specifiche di TIMAP, determinando cambiamenti conformazionali che possono potenziare o inibire la sua attività. Questa modulazione dell'attività di TIMAP ha effetti a valle su diverse vie di segnalazione, comprese quelle coinvolte nella crescita, nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. I ricercatori sono stati particolarmente interessati a comprendere le basi strutturali dell'interazione tra gli attivatori di TIMAP e TIMAP, poiché questa conoscenza può fornire indicazioni sui meccanismi precisi attraverso i quali questi composti esercitano i loro effetti.
Gli attivatori di TIMAP hanno messo in luce il loro potenziale come strumenti preziosi per studiare le complessità delle cascate di segnalazione cellulare. Manipolando l'attività di TIMAP attraverso questi composti, gli scienziati possono comprendere più a fondo le reti di regolazione che regolano le risposte cellulari agli stimoli esterni. Questa ricerca ha implicazioni che vanno oltre l'ambito della scienza di base, poiché potrebbe portare allo sviluppo di nuove strategie per modulare il comportamento cellulare in vari contesti.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che può potenziare l'attività di TIMAP attivando la PKA. La PKA può quindi fosforilare TIMAP o i substrati associati, potenziando così il ruolo di TIMAP nella regolazione della funzione della barriera endoteliale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando ad una maggiore fosforilazione delle proteine, tra cui TIMAP, che potrebbe aumentare le sue funzioni regolatrici di fosfatasi all'interno della cellula. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo PP1, l'Acido Okadaico potrebbe potenziare indirettamente l'attività di TIMAP, impedendo la sua de-fosforilazione e mantenendo così il suo stato attivo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A, come l'acido okadaico, inibisce PP1 e PP2A. L'inibizione di PP1 può mantenere TIMAP in uno stato fosforilato, e quindi attivo, impedendo la de-fosforilazione di TIMAP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina eleva i livelli di Ca2+ intracellulare inibendo la Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), che può portare all'attivazione di vie di segnalazione dipendenti dal Ca2+, potenzialmente potenziando le funzioni regolatorie di TIMAP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore PKC che può potenziare l'attività di TIMAP promuovendo eventi di fosforilazione all'interno della cellula che potrebbero includere TIMAP o i suoi partner associati, influenzando così il suo ruolo nella segnalazione cellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le protein chinasi Ca2+-dipendenti, che potrebbero indirettamente aumentare l'attività di TIMAP promuovendo il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA e potrebbe aumentare l'attività di TIMAP tramite fosforilazione, influenzando così il suo ruolo nella regolazione del citoscheletro di actina nelle cellule endoteliali. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione di TIMAP attraverso vie di segnalazione dipendenti dal Ca2+ che influenzano la funzione delle cellule endoteliali. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che potrebbe paradossalmente portare all'attivazione selettiva di TIMAP, alterando l'equilibrio delle attività di chinasi e fosfatasi all'interno della cellula. |