THEGL Inhibitoren
Gängige THEGL Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von THEGL können seine Funktion über verschiedene Mechanismen beeinflussen, indem sie auf spezifische Signalwege und Enzyme abzielen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Staurosporin, ein starker Proteinkinase-Inhibitor, kann THEGL hemmen, indem er seine Phosphorylierung oder die Phosphorylierung seiner assoziierten Substrate verhindert, vorausgesetzt, dass THEGL Kinase-Aktivität besitzt oder an Phosphorylierungsprozessen beteiligt ist. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, die Funktion von THEGL stören, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, der eine wichtige Rolle für das Überleben und die Proliferation von Zellen spielt. Rapamycin, das mTOR hemmt, kann die Rolle von THEGL bei Zellwachstum und Stoffwechsel beeinträchtigen, wenn THEGL über den mTOR-Signalweg an diesen Prozessen beteiligt ist.
Darüber hinaus können PD98059 und U0126, Inhibitoren von MEK1/2, die Funktion von THEGL beeinträchtigen, indem sie die ERK-Aktivität verringern bzw. ihre Aktivierung verhindern, wenn THEGL eine nachgeschaltete Komponente des MAPK/ERK-Signalwegs ist, der die Zellteilung und -differenzierung reguliert. SB203580 und SP600125, die auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen, können THEGL hemmen, wenn es innerhalb des p38-MAPK-Stressreaktionsweges wirkt oder mit dem JNK-Signalweg verbunden ist, der an Stressreaktionen, Entzündungen und Apoptose beteiligt ist. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann die Funktion von THEGL stören, indem er die Signale der Zellzyklusprogression beeinträchtigt, wenn THEGL durch Interaktion mit Aurora-Kinasen an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Schließlich können Imatinib, Sunitinib und Dasatinib, die auf verschiedene Tyrosinkinasen abzielen, THEGL hemmen, wenn seine Funktion von Signalwegen abhängt, an denen diese Kinasen beteiligt sind, wie BCR-ABL-Signalübertragung, VEGFR, PDGFR oder Kinasen der Src-Familie. Diese chemischen Inhibitoren weisen insgesamt eine Reihe von Mechanismen auf, durch die sie die Funktion von THEGL beeinflussen können, je nach seiner Rolle innerhalb der zellulären Signalwege.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen, und wenn THEGL Kinaseaktivität aufweist oder mit Phosphorylierungsprozessen interagiert, könnte Staurosporin die funktionelle Rolle von THEGL behindern, indem es dessen Phosphorylierung oder die Phosphorylierung assoziierter Substrate verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3-Kinase-Inhibitor. Wenn THEGL Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, würde LY294002 diesen Signalweg hemmen und damit die Funktion von THEGL im Zusammenhang mit den Überlebens- und Proliferationssignalen der Zellen hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Wenn THEGL an diesen Prozessen beteiligt ist, würde Rapamycin die Funktion von THEGL hemmen, indem es den mTOR-Signalweg unterbricht, mit dem es möglicherweise in Verbindung steht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Die Hemmung von MEK würde zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, was die THEGL-Funktion hemmen würde, wenn THEGL Teil der MAPK-Signalkaskade ist, die die Zellteilung und -differenzierung reguliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn THEGL im Rahmen des p38-MAPK-Stressreaktionsweges wirkt, würde SB203580 die Funktion von THEGL durch Blockierung der p38-MAPK-vermittelten Signaltransduktion hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, und wenn die Funktion von THEGL mit dem JNK-Signalweg in Verbindung steht, der an Stressreaktionen, Entzündungen und Apoptose beteiligt ist, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 dementsprechend die Funktion von THEGL hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2 und durch die Hemmung dieser Kinasen würde U0126 die Aktivierung von ERK1/2 behindern. Wenn THEGL ein nachgeschalteter Effektor im ERK/MAPK-Signalweg ist, würde U0126 die Funktion von THEGL hemmen, indem es dessen Aktivierung durch ERK1/2 verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Wenn THEGL stromabwärts von PI3K funktioniert, würde Wortmannin die Funktion von THEGL hemmen, indem es die PI3K-Signalübertragung blockiert, die für viele zelluläre Funktionen, einschließlich Wachstum und Überleben, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Wenn THEGL durch Interaktion mit Aurora-Kinasen an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde ZM-447439 die Funktion von THEGL durch Unterbrechung der Signale für den Zellzyklusfortschritt hemmen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase ab. Wenn die Funktion von THEGL für die Proliferation oder das Überleben von der BCR-ABL-Signalübertragung abhängt, würde Imatinib die THEGL-Funktion durch Blockieren dieser Tyrosinkinaseaktivität hemmen. | ||||||