TEPP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Tetraethylpyrophosphat (TEPP), einer bekannten Organophosphatverbindung, hemmen sollen. TEPP ist für seine Fähigkeit bekannt, als Acetylcholinesterase-Inhibitor zu wirken, d. h. es stört das Enzym, das für den Abbau von Acetylcholin, einem Neurotransmitter, verantwortlich ist. TEPP-Inhibitoren hingegen sind Verbindungen, die entwickelt wurden, um selektiv an TEPP zu binden und dessen Aktivität zu neutralisieren, wodurch verhindert wird, dass es die Acetylcholinesterase stört. Diese Inhibitoren wirken, indem sie mit den reaktiven Stellen auf dem TEPP-Molekül interagieren und es so daran hindern, sich an Acetylcholinesterase oder andere Proteine im selben biochemischen Weg zu binden. Die Entwicklung von TEPP-Inhibitoren beruht oft auf der Kenntnis der molekularen Struktur von TEPP und seiner spezifischen Bindungswechselwirkungen, wobei der Schwerpunkt auf der Schaffung von Molekülen liegt, die die Reaktivität von TEPP entweder kompetitiv oder allosterisch blockieren können. In Forschungsumgebungen werden TEPP-Inhibitoren verwendet, um die Auswirkungen von Organophosphatverbindungen wie TEPP in biologischen Systemen zu untersuchen, insbesondere wie sie mit Enzymen wie Acetylcholinesterase interagieren. Durch die Blockierung der Wirkung von TEPP können Forscher die nachgelagerten Effekte beobachten und besser verstehen, wie solche Verbindungen biochemische und neurologische Signalwege beeinflussen. TEPP-Inhibitoren helfen dabei, die spezifischen molekularen Mechanismen zu beschreiben, durch die Organophosphate wirken, und geben Einblicke in ihre Wechselwirkungen mit Proteinen und Enzymen. Darüber hinaus konzentrieren sich Studien mit TEPP-Inhibitoren häufig auf ihre Bindungseigenschaften, wie Affinität und Spezifität, um zu untersuchen, wie effektiv diese Verbindungen TEPP neutralisieren können, ohne andere biochemische Komponenten zu beeinflussen. Diese Art von Forschung trägt zum Verständnis der umfassenderen Rolle von Organophosphatverbindungen und ihrer Modulation in biologischen Systemen bei.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen kann und dadurch die Phosphorylierungsaktivität reduziert, die oft entscheidend für die Proteinfunktion ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der am AKT-Signalweg beteiligt ist, was zu einer verringerten Aktivität nachgeschalteter Ziele führt, die am Zellüberleben und -stoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Selektiver MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt, was zu einer verringerten ERK-Aktivierung und Modulation der Genexpression führt. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p38 MAPK, der die Reaktion auf Stresssignale und entzündliche Zytokine in der Zelle hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex unterdrücken kann und damit die Proteinsynthese und die Autophagie beeinflusst, Prozesse, die für das Zellwachstum und das Überleben entscheidend sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg unterdrücken kann, was zu einer verringerten Zellproliferation und erhöhter Apoptose führt. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus stören kann, indem er die Ausrichtung und Segregation der Chromosomen während der Mitose beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau fehlgefalteter Proteine verhindern kann und die Regulierung des Zellzyklus und die Apoptose beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Hemmstoff von MEK1/2, der zu einer Verringerung der Signalübertragung über den ERK-Signalweg führt, der für die Zellteilung und -differenzierung wichtig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren moduliert und die Apoptose und das Überleben der Zellen beeinflusst. | ||||||