TCP11L2 Inhibitoren
Gängige TCP11L2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von TCP11L2 können die Aktivität des Proteins über verschiedene Mechanismen beeinflussen, die jeweils auf bestimmte Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. Wortmannin und LY294002 sind beides Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die TCP11L2 hemmen können, indem sie die Kinase-Aktivität von PI3K blockieren. Dadurch werden nachgelagerte Signalereignisse verhindert, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von TCP11L2 wesentlich sind. In ähnlicher Weise kann Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, TCP11L2 hemmen, indem es die mTOR-Signalübertragung unterbricht, die für bestimmte zelluläre Funktionen, die für die Rolle von TCP11L2 notwendig sein könnten, unerlässlich ist. SB203580 und PD98059 greifen an unterschiedlichen Stellen in den MAPK-Signalweg ein: SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, während PD98059 und U0126 die MEK hemmen, die der ERK vorgeschaltet ist. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivierung nachgeschalteter Komponenten verhindern, was zu einem Rückgang der Aktivität von TCP11L2 führt, wenn es von diesem Weg abhängig ist.
Darüber hinaus kann SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), zu einer funktionellen Hemmung von TCP11L2 führen, indem er die JNK-abhängigen Signalwege unterbricht. PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, kann TCP11L2 hemmen, indem er die Kinasen der Src-Familie blockiert, die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind. Wenn TCP11L2 auf die Src-Kinase-Signalübertragung angewiesen ist, würde dies zu seiner Hemmung führen. Bafilomycin A1, ein H+-ATPase-Inhibitor vom vakuolären Typ, kann die Ansäuerung vesikulärer Organellen stören, was TCP11L2 hemmen kann, wenn seine Funktion von der vesikulären Azidität abhängig ist. MG132, ein Proteasom-Inhibitor, kann den Abbau von TCP11L2 verhindern, was möglicherweise zu einem Anstieg seiner Zellkonzentration führt und seine Funktion beeinträchtigt. Schließlich hemmen LY83583 und Chelerythrin die Produktion von zyklischem GMP bzw. die Aktivität der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Aktivität von TCP11L2 durch zyklisches GMP oder PKC-abhängige Wege moduliert wird, würde eine Hemmung durch diese Chemikalien zu einer verringerten Aktivität von TCP11L2 führen. Jeder Inhibitor kann die Rolle von TCP11L2 in der Zelle auf einzigartige Weise modulieren, was die Komplexität der zellulären Signal- und Regulationsmechanismen widerspiegelt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da TCP11L2 mit PI3K-Signalwegen interagieren könnte, kann Wortmannin TCP11L2 hemmen, indem es die PI3K-abhängigen Signalwege blockiert, die für seine Aktivität unerlässlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann. Wenn TCP11L2 für seine Funktion auf den PI3K-Signalweg angewiesen ist, würde LY294002 die TCP11L2-Aktivität hemmen, indem es die Kinaseaktivität von PI3K blockiert und so die für die TCP11L2-Funktion erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Wenn TCP11L2 für seine Aktivität oder Stabilität eine mTOR-Signalübertragung benötigt, würde Rapamycin TCP11L2 hemmen, indem es die Bildung oder Aktivität des mTOR-Komplexes verhindert, der für bestimmte zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung ist und indirekt für die Rolle von TCP11L2 erforderlich sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 MAPK kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die auf dieser Kinase beruhen, möglicherweise auch solche, an denen TCP11L2 beteiligt ist, wodurch TCP11L2 durch Unterbrechung der damit verbundenen Signalwege funktionell gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK könnte PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, die für die ordnungsgemäße Funktion von TCP11L2 erforderlich sein könnte, und somit indirekt dessen Aktivität hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Da JNK Teil zellulärer Signalwege ist, kann seine Hemmung durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von TCP11L2 führen, wenn der JNK-Signalweg für die Rolle von TCP11L2 in der Zelle erforderlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Wenn die Aktivität von TCP11L2 von diesem Signalweg abhängt, würde die Hemmung durch U0126 zu einer verminderten Aktivierung von ERK führen, wodurch TCP11L2 funktionell gehemmt würde. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, und wenn die Aktivität von TCP11L2 von der Src-Signalübertragung abhängt, würde PP2 TCP11L2 hemmen, indem es die Src-Kinase-abhängigen Signalübertragungsprozesse unterbricht. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Wenn TCP11L2 für seine Funktion saure vesikuläre Organellen benötigt, könnte die Hemmung dieses Enzyms durch Bafilomycin A1 TCP11L2 hemmen, indem die vesikuläre Ansäuerung unterbrochen wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn die TCP11L2-Funktion durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte MG132 TCP11L2 hemmen, indem es dessen Abbau verhindert, was zu einer funktionellen Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||