TCL-1B5 Inhibitoren
Gängige TCL-1B5 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von TCL-1B5 wirken über verschiedene Mechanismen, um die Funktion des Proteins zu beeinträchtigen. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen, darunter wahrscheinlich auch diejenigen, die für die Phosphorylierung von TCL-1B5 verantwortlich sind. Dadurch werden die notwendigen posttranslationalen Modifikationen von TCL-1B5 verhindert, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Wortmannin und LY294002, beides Inhibitoren von PI3K, verhindern die Aktivierung der an TCL-1B5 beteiligten Signalwege durch Hemmung von PI3K. Diese Unterbrechung führt zu einer Blockade der nachgeschalteten Signalwege, die für die normale Funktion von TCL-1B5 erforderlich sind. In ähnlicher Weise hemmt Rapamycin über seinen Komplex mit FKBP12 mTOR, einen zentralen Akteur in den Zellwachstums- und Stoffwechselwegen. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin führt zu einer verringerten Signalübertragung, die für die Aktivität von TCL-1B5 erforderlich ist.
Darüber hinaus verhindern U0126 und PD98059 durch selektive Hemmung von MEK1/2 die Aktivierung des ERK-Signalwegs, der ein wichtiger Schritt in den Signalkaskaden ist, an denen TCL-1B5 beteiligt ist. Die Verringerung der ERK-Aktivität durch diese Inhibitoren führt zu einer konsequenten Abnahme der TCL-1B5-Funktion. SP600125 und SB203580 zielen auf unterschiedliche Komponenten des MAP-Kinasewegs ab, nämlich JNK und p38 MAP-Kinase. Die Hemmung dieser Kinasen durch SP600125 und SB203580 kann die Signalübertragung unterdrücken, die die TCL-1B5-Aktivität reguliert. PP2, das die Kinasen der Src-Familie hemmt, verhindert die für die Funktion von TCL-1B5 notwendigen Phosphorylierungsvorgänge. Darüber hinaus kann Dasatinib, ein breit angelegter Inhibitor von Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL, die an TCL-1B5 beteiligten Signalwege unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung führt. Gefitinib und Erlotinib schließlich, beides EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren, unterbrechen die Signalkaskaden, an denen TCL-1B5 möglicherweise beteiligt ist, und hemmen so die funktionelle Aktivität von TCL-1B5, indem sie notwendige nachgeschaltete Signalereignisse verhindern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin kann eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen, darunter auch solche, die TCL-1B5 direkt phosphorylieren, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von TCL-1B5 führt, da die erforderlichen posttranslationalen Modifikationen verhindert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K, eine Kinase, die an Signalwegen beteiligt ist, in denen TCL-1B5 möglicherweise eine Funktion hat. Durch die Hemmung von PI3K wird die für die Aktivität von TCL-1B5 erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen, was zu einer funktionellen Hemmung von TCL-1B5 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von Signalwegen verhindern kann, an denen TCL-1B5 beteiligt ist. Durch die Blockierung von PI3K hemmt LY294002 nachgeschaltete Signalwege, die für die Funktion von TCL-1B5 notwendig sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, ein zentrales Protein im Zellwachstum und in Stoffwechselwegen, an denen TCL-1B5 beteiligt sein kann. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin führt zu einer verminderten Signalübertragung, die für die Funktion von TCL-1B5 notwendig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind, ein Signalweg, an dem TCL-1B5 beteiligt sein könnte. Durch die Blockierung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK und hemmt somit die Signalprozesse, die für die Funktion von TCL-1B5 erforderlich sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das für die Aktivierung des ERK-Signalwegs notwendig ist. Da TCL-1B5 an solchen Signalwegen beteiligt ist, führt die Hemmung von MEK mit PD98059 zu einer verminderten ERK-Aktivität und folglich zu einer funktionellen Hemmung von TCL-1B5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die möglicherweise an Signalwegen mit TCL-1B5 beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zu einer Unterbrechung der Signalübertragung führen, die für die Funktion von TCL-1B5 notwendig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, die sich mit Signalwegen überschneiden kann, an denen TCL-1B5 beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann zur Unterdrückung der Signalübertragung führen, die für die Funktion von TCL-1B5 erforderlich ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 hemmt Kinasen der Src-Familie, die Substrate phosphorylieren können, die an den Signalwegen von TCL-1B5 beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen stört PP2 die Aktivität von TCL-1B5, indem es notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein potenter Inhibitor von Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann Dasatinib Signalwege unterbrechen, an denen TCL-1B5 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||