TCL-1B5 的化学抑制剂通过各种机制阻碍蛋白质的功能。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂,可抑制多种蛋白激酶,其中可能包括那些负责使TCL-1B5磷酸化的激酶。这种作用阻止了 TCL-1B5 的必要翻译后修饰,从而导致其功能性抑制。Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 的抑制剂,它们通过抑制 PI3K 来阻止 TCL-1B5 相关途径的激活。这种破坏导致 TCL-1B5 正常功能所需的下游信号传导受阻。同样,雷帕霉素通过其与 FKBP12 的复合物抑制 mTOR,mTOR 是细胞生长和新陈代谢途径中的核心角色。雷帕霉素对 mTOR 的抑制导致信号传导减少,而信号传导是 TCL-1B5 发挥活性所必需的。
此外,U0126 和 PD98059 通过选择性抑制 MEK1/2,阻止了 ERK 通路的激活,而 ERK 是涉及 TCL-1B5 的信号级联中的一个关键步骤。这些抑制剂导致 ERK 活性降低,从而降低了 TCL-1B5 的功能。SP600125 和 SB203580 分别针对 MAP 激酶通路的不同成分,即 JNK 和 p38 MAP 激酶。SP600125 和 SB203580 对这些激酶的抑制可抑制调节 TCL-1B5 活性的信号传导。抑制 Src 家族激酶的 PP2 能阻止 TCL-1B5 发挥功能所需的磷酸化事件。此外,达沙替尼是一种广泛的 Src 家族激酶和 BCR-ABL 抑制剂,可破坏 TCL-1B5 参与的信号通路,从而导致功能抑制。最后,吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib)这两种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂可阻止 TCL-1B5 可能参与的信号级联,从而通过阻止必要的下游信号事件来抑制 TCL-1B5 的功能活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼(Gefitinib)抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,表皮生长因子受体酪氨酸激酶参与了许多信号通路,可能包括 TCL-1B5 的信号通路。抑制表皮生长因子受体可通过停止必要的信号级联而导致 TCL-1B5 功能的破坏。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼(Erlotinib)可靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶,该激酶在TCL-1B5的运作路径中可能至关重要。通过抑制表皮生长因子受体,厄洛替尼可阻止下游信号传导,而下游信号传导对TCL-1B5的功能活性至关重要。 |