TBX18 Inhibitoren
Gängige TBX18 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
TBX18-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des TBX18-Proteins, einem Mitglied der T-Box-Familie von Transkriptionsfaktoren, selektiv hemmen sollen. TBX18 spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der Genexpression während der Embryonalentwicklung, insbesondere bei Prozessen im Zusammenhang mit der Bestimmung des Zellschicksals, der Organogenese und der Gewebemusterung. Die Hemmung von TBX18 stört seine Fähigkeit, sich an spezifische DNA-Sequenzen zu binden, und beeinträchtigt die Transkription von Zielgenen, die für die Signalwege der Entwicklung von entscheidender Bedeutung sind. Die Regulierung dieser Signalwege durch TBX18 ist für die Steuerung der Differenzierung und räumlichen Organisation von Zellen in der frühen Entwicklung von entscheidender Bedeutung, sodass seine Hemmung ein wirksamer Ansatz für die Untersuchung seiner Rolle in diesen Prozessen ist. Die chemische Struktur von TBX18-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie spezifisch in die DNA-Bindungsdomäne des TBX18-Proteins eingreift. Diese Verbindungen enthalten oft strukturelle Motive, die es ihnen ermöglichen, direkt mit der T-Box-Domäne zu interagieren und so zu verhindern, dass TBX18 mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen in Verbindung tritt. Durch sorgfältige Planung und Optimierung entwickeln Forscher Inhibitoren, die selektiv auf TBX18 abzielen können, ohne andere Proteine der T-Box-Familie zu beeinflussen, die ähnliche DNA-Bindungsregionen aufweisen. Die Verfeinerung von TBX18-Inhibitoren umfasst Techniken wie Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), die dazu beitragen, die Bindungsaffinität und -spezifität zu verbessern. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der Forschung, um die komplexen Mechanismen der Genregulation, die von TBX18 gesteuert werden, besser zu verstehen und Einblicke in seine Rolle bei der Entwicklung und zellulären Differenzierung zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Es ist bekannt, dass TBX18 über PI3K/AKT-Signalwege reguliert wird. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung führen, was wiederum die TBX18-Aktivität hemmen kann, da es am gleichen zellulären Signalnetzwerk beteiligt ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor von ALK5, das am TGF-β-Signalweg beteiligt ist. Während TGF-β selbst nicht berücksichtigt werden soll, kann die Hemmung seiner Rezeptoren, wie ALK5, nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die aufgrund ihrer Vernetzung indirekt die TBX18-Aktivität hemmen können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Diese Hemmung kann Signalwege verändern, die sich mit denen überschneiden, die TBX18 regulieren, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung der TBX18-Aktivität führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt und kann mit Signalwegen interagieren, die mit TBX18 in Verbindung stehen. Die Hemmung von JNK könnte zu Veränderungen in diesen Signalwegen führen und indirekt die Funktion von TBX18 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da die TBX18-Aktivität mit dem PI3K/AKT/mTOR-Signalweg in Verbindung gebracht werden kann, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu Veränderungen in der zellulären Signalübertragung führen, die indirekt die TBX18-Expression oder -Aktivität hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Hemmer. Die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ist an Signalwegen beteiligt, die sich mit denen überschneiden können, an denen TBX18 beteiligt ist. Durch die Hemmung von ROCK könnte die Aktivität von TBX18 indirekt durch Veränderungen in diesen miteinander verbundenen Signalwegen gehemmt werden. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann BIRB 796 Signalwege beeinflussen, die potenziell mit TBX18 verbunden sind, und so indirekt dessen Aktivität hemmen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor. Er zielt speziell auf den MAPK/ERK-Signalweg ab und kann TBX18 durch indirekte Hemmung von Signalnetzwerken, an denen TBX18 beteiligt ist, beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K beeinflusst es den PI3K/AKT-Signalweg, der mit der TBX18-Regulation zusammenhängt. Dies kann zu einer indirekten Hemmung der TBX18-Aktivität führen. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin ist ein AMPK-Inhibitor und hemmt bekanntermaßen auch die BMP-Signalübertragung. Diese Signalwege können mit denen interagieren, an denen TBX18 beteiligt ist, so dass ihre Hemmung indirekt die Aktivität von TBX18 hemmen könnte. | ||||||