Inhibiteurs TBX18
Les inhibiteurs courants de TBX18 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de TBX18 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de la protéine TBX18, membre de la famille des facteurs de transcription T-box. TBX18 joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement embryonnaire, en particulier dans les processus liés à la détermination du destin cellulaire, à l'organogenèse et à la structuration des tissus. L'inhibition de TBX18 perturbe sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques, ce qui affecte la transcription de gènes cibles qui sont essentiels pour les voies de signalisation du développement. La régulation de ces voies par TBX18 est cruciale pour le contrôle de la différenciation et de l'organisation spatiale des cellules au début du développement, ce qui fait de son inhibition une approche efficace pour étudier son rôle dans ces processus.La structure chimique des inhibiteurs de TBX18 est conçue pour interférer spécifiquement avec le domaine de liaison à l'ADN de la protéine TBX18. Ces composés contiennent souvent des motifs structurels qui leur permettent d'interagir directement avec le domaine T-box, empêchant ainsi TBX18 de s'associer à ses séquences d'ADN cibles. Grâce à une conception et une optimisation minutieuses, les chercheurs développent des inhibiteurs qui peuvent cibler sélectivement TBX18 sans affecter d'autres protéines de la famille T-box, qui partagent des régions de liaison à l'ADN similaires. Le perfectionnement des inhibiteurs de TBX18 fait appel à des techniques telles que les études de relation structure-activité (SAR), qui permettent d'améliorer l'affinité et la spécificité de la liaison. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour la recherche afin de mieux comprendre les mécanismes complexes de régulation des gènes contrôlés par TBX18, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans le développement et la différenciation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. On sait que TBX18 est régulé par les voies de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction de la phosphorylation d'AKT, qui à son tour peut inhiber l'activité de TBX18 en raison de son implication dans le même réseau de signalisation cellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur de l'ALK5, qui est impliqué dans la signalisation du TGF-β. Bien que le TGF-β lui-même ne soit pas à prendre en compte, l'inhibition de ses récepteurs, comme ALK5, peut influencer les voies de signalisation en aval qui peuvent indirectement inhiber l'activité de TBX18 en raison de leur nature interconnectée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque spécifiquement l'activation de la MAPK/ERK. Cette inhibition peut modifier les voies de signalisation qui se croisent avec celles qui régulent TBX18, conduisant potentiellement à une inhibition indirecte de l'activité de TBX18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La voie JNK est impliquée dans divers processus cellulaires et peut interagir avec les voies de signalisation associées à TBX18. L'inhibition de la voie JNK pourrait conduire à des altérations de ces voies, inhibant indirectement la fonction de TBX18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. L'activité de TBX18 pouvant être liée à la voie PI3K/AKT/mTOR, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner des modifications de la signalisation cellulaire qui inhibent indirectement l'expression ou l'activité de TBX18. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. La protéine kinase associée à Rho (ROCK) participe à des voies qui peuvent se croiser avec celles impliquant TBX18. L'inhibition de ROCK pourrait indirectement inhiber l'activité de TBX18 par le biais de changements dans ces voies de signalisation interconnectées. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le doramapimod est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le BIRB 796 peut affecter les voies de signalisation potentiellement liées à TBX18, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de la MEK. Il cible spécifiquement la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement TBX18 par l'inhibition indirecte des réseaux de signalisation dans lesquels TBX18 est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002. En inhibant PI3K, il affecte la voie PI3K/AKT, qui est liée à la régulation de TBX18. Cela peut conduire à une inhibition indirecte de l'activité de TBX18. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de l'AMPK et est également connue pour inhiber la signalisation BMP. Ces voies peuvent interagir avec celles impliquant TBX18, de sorte que leur inhibition pourrait indirectement inhiber l'activité de TBX18. | ||||||