TBCK Inhibitoren
Gängige TBCK Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, A 83-01 CAS 909910-43-6 und LY2109761 CAS 700874-71-1.
TBCK-Inhibitoren (TBC1-Domänen-enthaltende Kinase) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die hauptsächlich auf das TBCK-Protein abzielen, ein Mitglied der TBC-Domänen-enthaltenden Kinasefamilie (Tre-2/Bub2/Cdc16). Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von TBCK modulieren, indem sie in seine Kinasefunktion eingreifen, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt. TBCK ist eine Serin/Threonin-Kinase, die an der Regulierung intrazellulärer Signalwege und der zellulären Homöostase beteiligt ist. Sie ist durch das Vorhandensein einer TBC-Domäne gekennzeichnet, die für ihre katalytische Aktivität unerlässlich ist. TBCK-Inhibitoren sind speziell dafür ausgelegt, mit der TBC-Domäne des TBCK-Proteins zu interagieren, seine Kinaseaktivität zu unterbrechen und dadurch nachgeschaltete zelluläre Prozesse zu beeinflussen.
Die Hemmung von TBCK hat aufgrund ihrer Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse großes Interesse auf dem Gebiet der Zell- und Molekularbiologie geweckt. Durch die selektive Ausrichtung auf TBCK können diese Inhibitoren intrazelluläre Signalkaskaden, den zellulären Transport und die Regulierung wichtiger zellulärer Ereignisse beeinflussen. Forscher untersuchen aktiv die verschiedenen Rollen von TBCK in der Zellbiologie, und die Entwicklung von TBCK-Inhibitoren hat ein wertvolles Instrument zur Analyse dieser Funktionen und zum Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen bereitgestellt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt TBCK, indem es auf den TGF-β-Signalweg abzielt und insbesondere die Aktivierung der TGF-β-Typ-I-Rezeptoren (ALK4, ALK5, ALK7) blockiert. Es verhindert die Phosphorylierung von SMAD2/3 und schwächt dadurch die nachgeschaltete Signalübertragung ab. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein selektiver TGF-β-Rezeptorkinase-Inhibitor. Er unterbricht die TGF-β-Signalübertragung, indem er die Aktivierung der TGF-β-Typ-I-Rezeptoren hemmt, was zu einer verringerten Phosphorylierung von SMAD2/3 und einer Hemmung der nachgeschalteten Effekte führt. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 hemmt den TGF-β/SMAD-Signalweg, indem es auf den TGF-β-Typ-I-Rezeptor abzielt und dessen Aktivierung und anschließende Phosphorylierung von SMAD2 verhindert. Diese Wirkung schwächt die durch TGF-β vermittelten zellulären Reaktionen ab. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A8301 ist ein wirksamer Inhibitor des TGF-β/ALK5-Signalwegs. Er verhindert die Phosphorylierung von SMAD2/3, indem er die Aktivierung von ALK5 blockiert und dadurch die nachgeschalteten TGF-β-Effekte hemmt. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 ist ein dualer Hemmer der TGF-β-Rezeptoren vom Typ I und Typ II. Er unterbricht die TGF-β-Signalübertragung durch Hemmung der Rezeptoraktivierung, was zu einer verminderten SMAD2/3-Phosphorylierung und einer Hemmung der TGF-β-Reaktion führt. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox zielt auf die ALK5-Kinase ab und hemmt deren Aktivität, wodurch der TGF-β/SMAD-Signalweg unterbrochen wird. Es verhindert die Phosphorylierung von SMAD2/3 und schwächt die TGF-β-vermittelten zellulären Reaktionen ab. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 ist ein selektiver ALK5-Inhibitor, der den TGF-β-Signalweg hemmt. Er hemmt die ALK5-Aktivierung, reduziert die SMAD2/3-Phosphorylierung und schwächt die TGF-β-induzierten Effekte ab. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 hemmt selektiv ALK5 und ALK4, Schlüsselrezeptoren im TGF-β-Signalweg. Es unterbricht die TGF-β-Signalübertragung, indem es die Rezeptoraktivierung und die nachgeschaltete SMAD2/3-Phosphorylierung verhindert. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
SB525334 zielt auf den TGF-β-Typ-I-Rezeptor ALK5 und hemmt dessen Aktivierung. Dies führt zu einer verringerten Phosphorylierung von SMAD2/3 und einer Abschwächung der TGF-β-vermittelten zellulären Reaktionen. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1 ist ein Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase, der in den TGF-β-Signalweg eingreift, indem er die ALK5-Aktivierung blockiert. Dies führt zu einer verminderten SMAD2/3-Phosphorylierung und nachgeschalteten Signalübertragung. | ||||||