Molekülstruktur von LY2109761, CAS-Nummer: 700874-71-1
LY2109761 (CAS 700874-71-1)
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Alternative Namen:
4-[5,6-dihydro-2-(2-pyridinyl)-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-quinoline
Anwendungen:
LY2109761 ist ein kleiner Molekül-Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Typ-1/Typ-II-Kinasen
CAS Nummer:
700874-71-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
441.52
Summenformel:
C26H27N5O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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LY2109761 ist eine chemische Verbindung, die in erster Linie in der biochemischen und zellbiologischen Forschung als Inhibitor von TGF-β-Rezeptorkinasen (Transforming Growth Factor Beta) eingesetzt wird. Diese Hemmung ist von Interesse in Studien, die die Signalwege untersuchen, die die Zellproliferation, -differenzierung und -migration beeinflussen. Insbesondere hilft LY2109761 den Wissenschaftlern, die komplexen Prozesse der zellulären Kommunikation und Regulation zu verstehen, indem es selektiv auf den TGF-β-Signalweg abzielt und diesen moduliert. Der Wirkmechanismus des Wirkstoffs besteht in der Verhinderung von Phosphorylierungsereignissen, die typischerweise durch TGF-β induziert werden, wodurch nachgeschaltete Effekte moduliert werden. Als Forschungsinstrument ist LY2109761 wertvoll für die Analyse der TGF-β-Signalkaskade und für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die verschiedenen biologischen Reaktionen auf TGF-β zugrunde liegen. Es wird auch in Studien verwendet, die die Rolle der TGF-β-Signalübertragung im Zusammenhang mit der Gewebehomöostase und Krankheitsmodellen untersuchen.
LY2109761 (CAS 700874-71-1) Literaturhinweise
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- Duale Blockade des TGF-β-Rezeptors und des Endothelin-Rezeptors hemmt synergistisch die Angiotensin II-induzierte Myofibroblasten-Differenzierung: Die Rolle der AT1R/Gαq-vermittelten TGF-β1- und ET-1-Signalisierung. | Duangrat, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108136
- Circ_0020256 induziert die Aktivierung von Fibroblasten, um die Entwicklung von Cholangiokarzinomen durch die Rekrutierung des EIF4A3-Proteins zur Stabilisierung der KLF4-mRNA zu fördern. | Li, Z., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 161. PMID: 37179359
- Überschneidungen zwischen den JAK2- und TGF-β1-Signalwegen bei sklerodermiebedingter interstitieller Lungenerkrankung, auf die Baricitinib abzielt. | Wang, D., et al. 2023. Adv Rheumatol. 63: 22. PMID: 37194022
Inhibitor von:
β ig-h3, ACTR-IIA, BMPR-IB, C2orf70, CCBE1, COL1A1, COL5A3, Cryptic, Cypt4, DAF-1, EMILIN-1, Fussel-18, GDF-1, GDF-9, gremlin-2, Hic-5, Inhibin β-E, LOC645781, LOC646862, LRRC32, LRRC72, MUP20, Nodal, NOMO2, NPN, Oct-6, PMEPA1, POU3F, POU3F4, PTGF-β, RGMb, SARA, Smad2, Smad7, SNIP1, SUSD4, TBCK, TGF B3, TGF beta Receptor, TGF beta RI, TGFβ RII, TGFβ RIII, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, Vasorin, Vmn1r170, Vmn1r39, Vmn1r94, und ZNF865.Aktivator von:
CD109, CD77 synthase (A4GALT), COL2A1, EG625464, Fibroblast Marker, Fibulin-3, Helios, LAP, Lefty-2, LRRC15, LTBP-1, Smad5, SnoN_SnoN2_SnoA, TGF B-1, TSC-36, und VSTM5.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LY2109761, 1 mg | sc-396262 | 1 mg | $87.00 | |||
LY2109761, 5 mg | sc-396262A | 5 mg | $270.00 |