Die als Tara-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die die mit dem Tara-Protein verbundenen Signalwege oder zellulären Prozesse beeinflussen können. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf das Tara-Protein ab, sondern beeinflussen seine Aktivität durch Modulation der Signalkaskaden, an denen Tara beteiligt ist, oder durch Veränderung der zellulären Umgebung, in der Tara wirkt.
Die ausgewählten Chemikalien repräsentieren ein breites Spektrum pharmakologischer Wirkstoffe, die mit verschiedenen Komponenten intrazellulärer Signalwege interagieren. Kinaseinhibitoren können beispielsweise die Phosphorylierungsvorgänge unterdrücken, die zelluläre Signale weiterleiten, die für die Funktion von Tara entscheidend sein können. Durch die Hemmung spezifischer Kinasen können Inhibitoren die Kette von Ereignissen unterbrechen, die zur Aktivierung oder Unterdrückung von Tara führen, und so seine biologische Aktivität modulieren. mTOR-Inhibitoren sind wichtige Modulatoren des Zellwachstums und der Zellproliferation und können die Rolle von Tara bei diesen Prozessen durch Hemmung des mTOR-Komplexes 1 (mTORC1) beeinflussen. Proteasominhibitoren, darunter Bortezomib und MG132, haben einen anderen Wirkmechanismus. Indem sie den Abbau ubiquitinierter Proteine behindern, können sie zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen, zu denen auch Tara oder seine Regulationsfaktoren gehören können. Diese Anhäufung kann zu einer funktionellen Hemmung von Tara führen, da sich das Gleichgewicht der Proteine innerhalb der Zelle verschiebt und der normale Proteinumsatz gestört wird. Darüber hinaus können Breitspektrum-Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Dasatinib die Aktivität einer Vielzahl von Tyrosinkinasen unterdrücken, die Upstream-Regulatoren oder direkte Interaktoren von Tara sein könnten, was zu einer Verringerung der von Tara vermittelten Signalwirkung führt.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der in nachgeschaltete Signalwege eingreifen kann, die möglicherweise durch Tara reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als weiterer PI3K-Inhibitor kann diese Chemikalie PI3K-abhängige Signalwege unterbrechen, die möglicherweise mit der Funktion von Tara zusammenhängen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Rucaparib hemmt insbesondere den Akt-Signalweg, der ein nachgeschalteter Effektor von Tara sein könnte, was zu einer indirekten Verringerung der Signalwirkung von Tara führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase und verändert damit möglicherweise den Stressreaktionsweg, der mit der Aktivität von Tara in Zusammenhang stehen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Tara modulieren kann, wenn Tara in den JNK-Signalweg eingebunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es hemmt mTOR, das Teil des Tara-Signalnetzes sein könnte und die Signale für Zellwachstum und -proliferation beeinflusst. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der Tara indirekt beeinflussen könnte, wenn er mit Src-Kinasen interagiert oder von diesen reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, kann zu erhöhten Mengen ubiquitinierter Proteine führen, was möglicherweise den Abbau oder Umsatz von Tara beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Blockiert spezifisch MEK, das am MAPK-Signalweg beteiligt ist; könnte die Funktion von Tara verändern, wenn Tara Teil dieser Kinasekaskade ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Ubiquitinierung von Proteinen erhöhen und den Proteinumsatz beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf den Gehalt oder die Aktivität von Tara auswirkt. |