SYNPO2L Inhibitoren
Gängige SYNPO2L Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
SYNPO2L-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die selektiv mit dem SYNPO2L-Protein interagieren und dessen Funktion hemmen. SYNPO2L, kurz für Synaptopodin 2-like, ist ein Mitglied der Synaptopodin-Proteinfamilie, die eine Rolle bei der Struktur und Funktion bestimmter zellulärer Komponenten spielt. Die Hemmstoffe, die auf SYNPO2L abzielen, zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an dieses Protein zu binden und seine Aktivität zu modulieren. Das Design dieser Inhibitoren basiert auf dem Verständnis der Struktur von SYNPO2L und der Schlüsseldomänen, die für seine Funktion entscheidend sind. Durch die Hemmung von SYNPO2L können diese Verbindungen die Beteiligung des Proteins an der Organisation der Aktin-Zytoskelett-Dynamik in den Zellen beeinflussen. Bei den Inhibitoren handelt es sich häufig um kleine Moleküle, die Zellmembranen durchdringen können, um intrazelluläre Ziele zu erreichen. Sie interagieren mit SYNPO2L über nicht-kovalente Bindungen wie Wasserstoffbrücken, hydrophobe Wechselwirkungen und van-der-Waals-Kräfte, was zu einer Modulation der Aktivität des Proteins führt.
Die Entwicklung von SYNPO2L-Inhibitoren umfasst detaillierte biochemische und biophysikalische Studien, um die wirksamsten Verbindungen zu ermitteln. Die Forscher verwenden Techniken wie das Hochdurchsatz-Screening, um Moleküle zu entdecken, die eine hemmende Wirkung auf SYNPO2L haben. Die Leitverbindungen werden dann durch medizinische Chemie optimiert, um ihre Selektivität und Affinität für das SYNPO2L-Protein zu verbessern. Die Wechselwirkung zwischen SYNPO2L-Inhibitoren und dem Protein kann mit verschiedenen Methoden untersucht werden, darunter die Röntgenkristallographie, die Einblicke in die Wechselwirkungen auf atomarer Ebene gewährt, und die Oberflächenplasmonenresonanz, die Aufschluss über die Bindungskinetik und Affinität gibt. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie gewährleistet, dass sie in erster Linie mit SYNPO2L und nicht mit anderen Proteinen interagieren, was für ihr Aktivitätsprofil wichtig ist. Das ultimative Ziel bei der Entwicklung dieser Inhibitoren ist es, ein hohes Maß an Spezifität und Wirksamkeit gegenüber SYNPO2L zu erreichen und gleichzeitig jegliche Off-Target-Interaktionen mit anderen Proteinen zu minimieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die AKT-Signalübertragung verringern, was zu einer verminderten synaptischen Plastizität führen und somit die funktionelle Aktivität von SYNPO2L hemmen kann, einem Protein, das mit der Bildung und Aufrechterhaltung von Synapsen in Verbindung gebracht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der wie Wortmannin die AKT-Signalübertragung unterdrücken kann. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die nachgeschalteten Auswirkungen auf die synaptische Funktion verringern und möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von SYNPO2L führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK kann die synaptische Plastizität und Neurotransmission stören, was aufgrund seiner Rolle in der Synapse indirekt zu einer verminderten SYNPO2L-Aktivität führen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt, ähnlich wie PD98059, MEK1 und MEK2, was zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führen kann. Dies kann die synaptische Plastizität beeinträchtigen und möglicherweise die Beteiligung von SYNPO2L an der strukturellen Stabilisierung der Synapsen verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und synaptischer Plastizität beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die neuronale Funktion beeinträchtigen und möglicherweise die Aktivität von SYNPO2L verringern, die mit der synaptischen Struktur zusammenhängt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die JNK-Signalübertragung ist an neuronaler Plastizität und Apoptose beteiligt. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 indirekt die Funktion von SYNPO2L im Zusammenhang mit der Bildung und Aufrechterhaltung von Synapsen verringern. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des P2X1-Purinrezeptors. P2X-Rezeptoren sind an der Calcium-Signalübertragung in Neuronen beteiligt, und ihre Hemmung könnte die Neurotransmission beeinflussen und dadurch die funktionelle Aktivität von SYNPO2L an den Synapsen verringern. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). CaMKII ist für die synaptische Plastizität von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von CaMKII kann KN-93 die synaptische Stärke und Struktur beeinflussen, was möglicherweise zu einer verminderten SYNPO2L-Aktivität führt. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Calciumchelator. Durch Chelatbildung von intrazellulärem Calcium kann es calciumabhängige Signalwege abschwächen, was zu Veränderungen der synaptischen Plastizität und einer möglichen Verringerung der SYNPO2L-Aktivität führen kann. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, kann aber auch als Proteinsynthesehemmer wirken. Durch die Hemmung der Proteinsynthese kann es die Expression von synaptischen Proteinen verhindern und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von SYNPO2L verringern. | ||||||