Gli inibitori di SYNPO2L appartengono a una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con la proteina SYNPO2L e inibirne la funzione. La SYNPO2L, abbreviazione di Synaptopodin 2-like, è un membro della famiglia delle proteine sinaptopodiniche, che svolge un ruolo nella struttura e nella funzione di alcuni componenti cellulari. Gli inibitori mirati alla SYNPO2L sono caratterizzati dalla capacità di legarsi a questa proteina e di modularne l'attività. La progettazione di questi inibitori si basa sulla comprensione della struttura di SYNPO2L e dei domini chiave che sono critici per la sua funzione. Inibendo SYNPO2L, questi composti possono influenzare il coinvolgimento della proteina nell'organizzazione delle dinamiche del citoscheletro di actina all'interno delle cellule. Gli inibitori sono spesso piccole molecole in grado di penetrare le membrane cellulari per raggiungere i bersagli intracellulari, interagendo con SYNPO2L attraverso legami non covalenti come legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals, che portano alla modulazione dell'attività della proteina.
Lo sviluppo di inibitori di SYNPO2L prevede studi biochimici e biofisici dettagliati per identificare i composti più efficaci. I ricercatori utilizzano tecniche come lo screening high-throughput per scoprire molecole che mostrano effetti inibitori su SYNPO2L. I composti guida vengono poi ottimizzati attraverso la chimica medicinale per migliorarne la selettività e l'affinità per la proteina SYNPO2L. L'interazione tra gli inibitori della SYNPO2L e la proteina può essere valutata con vari metodi, tra cui la cristallografia a raggi X, che fornisce informazioni sulle interazioni a livello atomico, e la risonanza plasmonica di superficie, che offre informazioni sulla cinetica di legame e sull'affinità. La specificità di questi inibitori è fondamentale perché garantisce che interagiscano principalmente con SYNPO2L piuttosto che con altre proteine, il che è importante per il loro profilo di attività. L'obiettivo finale dello sviluppo di questi inibitori è quello di raggiungere un elevato grado di specificità e potenza nei confronti di SYNPO2L, riducendo al minimo le interazioni fuori bersaglio con altre proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, la wortmannina può diminuire la segnalazione di AKT, che può portare a una ridotta plasticità sinaptica e quindi inibire l'attività funzionale di SYNPO2L, una proteina associata alla formazione e al mantenimento delle sinapsi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che, come la wortmannina, può sopprimere la segnalazione del percorso AKT. L'inibizione di questa via può ridurre gli effetti a valle sulla funzione sinaptica, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di SYNPO2L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che agisce a monte della extracellular signal-regulated kinases (ERK). L'inibizione di MEK può interrompere la plasticità sinaptica e la neurotrasmissione, il che potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di SYNPO2L a causa del suo ruolo nella sinapsi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, simile a PD98059, inibisce MEK1 e MEK2, il che può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di ERK. Questo può interferire con la plasticità sinaptica e potenzialmente diminuire il coinvolgimento di SYNPO2L nella stabilizzazione strutturale sinaptica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Il percorso p38 MAPK è coinvolto nelle risposte infiammatorie e nella plasticità sinaptica. L'inibizione di questo percorso può influenzare la funzione neuronale e potenzialmente diminuire l'attività di SYNPO2L, che è legata alla struttura sinaptica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La segnalazione JNK è implicata nella plasticità neuronale e nell'apoptosi. Inibendo JNK, SP600125 può diminuire indirettamente la funzione di SYNPO2L legata alla formazione e al mantenimento delle sinapsi. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo del recettore purinergico P2X1. I recettori P2X sono coinvolti nella segnalazione del calcio nei neuroni e la loro inibizione potrebbe influenzare la neurotrasmissione e quindi ridurre l'attività funzionale di SYNPO2L nelle sinapsi. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII è fondamentale per la plasticità sinaptica. Inibendo la CaMKII, KN-93 può avere un impatto sulla forza e sulla struttura sinaptica, portando potenzialmente ad una diminuzione dell'attività di SYNPO2L. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante di calcio permeabile alle cellule. Chelando il calcio intracellulare, può attenuare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono portare ad alterazioni della plasticità sinaptica e ad una potenziale diminuzione dell'attività di SYNPO2L. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK, ma può agire come inibitore della sintesi proteica. Inibendo la sintesi proteica, può impedire l'espressione delle proteine sinaptiche, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di SYNPO2L. | ||||||