NF 449 (CAS 389142-38-5)
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L'NF 449 è un antagonista selettivo delle proteine G a subunità Gsalfa che riduce il tasso di associazione della guanosina 5'-[gamma-thio]trifosfato ([35S]GTP[gammaS]) al legame con le Galpha s -s (Gsalpha-s) e inibisce la stimolazione dell'attività dell'adenilil ciclasi nelle membrane S49 cyc-. Inoltre, l'NF 449 interferisce con il legame tra l'Adenosina A1-R (recettore dell'A1-adenosina) e le sue proteine G cognate (Gi/Go). Studi alternativi suggeriscono che NF449 inibisce un'ampia gamma di recettori P2, come P2X3, P2Y1 e P2Y2, mostrando la massima selettività verso P2X1. Inoltre, NF449 può interrompere l'accoppiamento dei beta-AR (recettori beta-adrenergici). Il sale ottasodico NF449 è un composto chimico che ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica. Serve come antagonista potente e selettivo dei recettori P2X1 e P2X3, che svolgono ruoli cruciali in diversi processi fisiologici e patologici. I ricercatori utilizzano ampiamente il sale ottasodico NF449 per studiare il coinvolgimento dei recettori P2X1 e P2X3 in vari processi fisiologici e patologici.
NF 449 (CAS 389142-38-5) Referenze
- NF449: un antagonista di potenza subnanomolare dei recettori P2X1 ricombinanti di ratto. | Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
- Regolazione dell'attivazione di NF-kappaB da parte della proteina fosfatasi 2B e dell'NO, attraverso l'attività della protein chinasi A, nei monociti umani. | Bengoechea-Alonso, MT., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 65-74. PMID: 12586544
- Le relazioni struttura-attività degli analoghi di NF449 confermano che NF449 è il più potente e selettivo antagonista noto del recettore P2X1. | Kassack, MU., et al. 2004. Eur J Med Chem. 39: 345-57. PMID: 15072843
- Gli effetti cardioprotettivi del trattamento acuto e cronico con oppioidi sono mediati da diverse vie di segnalazione. | Peart, JN. and Gross, GJ. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1746-53. PMID: 16731654
- L'interruzione mirata del recettore dell'adenosina A2A riduce la contrattilità della prostata in vitro in topi maturi. | Gray, KT., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 592: 151-7. PMID: 18655781
- Il fattore mitogeno indotto dall'ipossia/FIZZ1 induce il rilascio di calcio intracellulare attraverso la via PLC-IP(3). | Fan, C., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L263-70. PMID: 19429774
- Prove funzionali dell'espressione dei recettori P2X1, P2X4 e P2X7 nei mastociti polmonari umani. | Wareham, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1215-24. PMID: 19552691
- La doppia natura dell'ATP extracellulare come agonista e antagonista P2X1 piastrinico concentrazione-dipendente. | Karunarathne, W., et al. 2009. Integr Biol (Camb). 1: 655-63. PMID: 20027374
- Gli inibitori di P2Y12 o P2Y1 riducono la deposizione piastrinica in un modello microfluidico di trombosi, mentre l'apirasi non è efficace in condizioni di flusso. | Maloney, SF., et al. 2010. Integr Biol (Camb). 2: 183-92. PMID: 20473398
- Caratterizzazione farmacologica del profilo dei recettori P2 nei podociti dei glomeruli di ratto appena isolati. | Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
- I recettori P2X7 inducono la degranulazione nei mastociti umani. | Wareham, KJ. and Seward, EP. 2016. Purinergic Signal. 12: 235-46. PMID: 26910735
- Molteplici vie molecolari che stimolano la macroautofagia proteggono dalla tossicità indotta dall'alfa-sinucleina nei neuroni umani. | Höllerhage, M., et al. 2019. Neuropharmacology. 149: 13-26. PMID: 30731136
- Due forme di recettore 1 degli estrogeni accoppiato a proteine G nell'anguilla di risaia: Espressione e caratterizzazione funzionale in relazione allo sviluppo del follicolo ovarico. | Meng, F., et al. 2021. Gen Comp Endocrinol. 304: 113720. PMID: 33508329
- Meccanismo di segnalazione per la modulazione da parte del GLP-1 e dell'Exendin-4 dei recettori GABA sulle cellule ganglionari retiniche del ratto. | Zhang, T., et al. 2022. Neurosci Bull. 38: 622-636. PMID: 35278196
- Antagonisti della proteina G selettiva Gsalpha. | Hohenegger, M., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 346-51. PMID: 9419378
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