Srrp Inhibitoren

Gängige Srrp Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Srrp-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen, um die Aktivität von Srrp zu verringern. Kinaseinhibitoren wie Staurosporin und PD98059 beispielsweise verhindern die Phosphorylierungsvorgänge, die für die Aktivierung von Srrp unerlässlich sind, und gehen davon aus, dass die Funktion von Srrp von solchen posttranslationalen Veränderungen abhängt. Darüber hinaus könnten Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs wie LY294002 und Wortmannin sowie der mTOR-Signalinhibitor Rapamycin die Aktivität von Srrp abschwächen, indem sie die Signalkaskade unterbrechen, die seine Funktion reguliert. In ähnlicher Weise könnten SB203580 und U0126, die auf die p38 MAP-Kinase bzw. MEK abzielen, zu einer Verringerung der Srrp-Aktivität führen, wenn diese über diese Wege moduliert wird. Dies bedeutet, dass der Funktionszustand von Srrp eng mit diesen vorgelagerten Signalwegen verknüpft ist und dass Hemmstoffe, die diese Wege behindern, daher indirekt die Aktivität von Srrp unterdrücken können.

Darüber hinaus könnten Wirkstoffe wie SP600125 und PP2, die spezifisch für Kinasen der JNK- bzw. Src-Familie sind, auch die Aktivität von Srrp vermindern, indem sie in andere Signalachsen eingreifen, an denen Srrp möglicherweise beteiligt ist. Die Proteasom-Hemmung durch Bortezomib könnte zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die Srrp negativ regulieren, was zu einer Abnahme seiner Aktivität führt. Sorafenib und Gefitinib zielen auf die RAF-Kinase und den EGFR ab, die mehreren Signalwegen vorgeschaltet sind, darunter auch solchen, die Srrp regulieren könnten. Durch Hemmung dieser Kinasen könnten diese Wirkstoffe möglicherweise zu einer verminderten Srrp-Funktion führen, wenn Srrp ein nachgeschalteter Effektor ist.