Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs Srrp

Les inhibiteurs de Srrp les plus courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de Srrp englobent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques afin de réduire l'activité de Srrp. Par exemple, les inhibiteurs de kinases comme la staurosporine et le PD98059 agissent en empêchant les événements de phosphorylation qui sont essentiels à l'activation de la Srrp, en supposant que la fonction de la Srrp dépend de ces modifications post-traductionnelles. En outre, les inhibiteurs de la voie PI3K/AKT, tels que le LY294002 et la wortmannine, et la rapamycine, inhibiteur de la signalisation mTOR, pourraient atténuer l'activité de la Srrp en perturbant la cascade de signalisation qui régule sa fonction. De même, le SB203580 et l'U0126, qui ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK, pourraient entraîner une réduction de l'activité de la Srrp si elle est modulée par ces voies. L'implication est que l'état fonctionnel de Srrp est étroitement lié à ces événements de signalisation en amont, et que les inhibiteurs qui entravent ces voies peuvent donc indirectement supprimer l'activité de Srrp.

En outre, des composés tels que SP600125 et PP2, spécifiques des kinases de la famille JNK et Src respectivement, pourraient également diminuer l'activité de Srrp en interférant avec d'autres axes de signalisation dont Srrp pourrait faire partie. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines qui régulent négativement la Srrp, entraînant une diminution de son activité. Le sorafénib et le géfitinib ciblent la kinase RAF et l'EGFR, qui sont en amont de plusieurs voies de signalisation, y compris celles qui pourraient réguler la Srrp. En inhibant ces kinases, ces composés pourraient potentiellement entraîner une diminution de la fonction de Srrp si cette dernière est un effecteur en aval.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ce composé est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant l'activité kinase, il conduit indirectement à la désactivation de Srrp si la fonction de Srrp dépend de la phosphorylation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui diminuerait la phosphorylation et l'activité de l'AKT. Si la Srrp est régulée en aval de l'AKT, son activité sera réduite.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ce composé inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de Srrp si elle est régulée par la signalisation ERK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un autre inhibiteur de PI3K, qui agit de manière similaire au LY294002, réduisant potentiellement l'activité de Srrp par le même mécanisme.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui perturberait les complexes mTORC1 et mTORC2, diminuant potentiellement l'activité de Srrp si Srrp est impliqué dans les voies de signalisation mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ce composé inhibe la MAP kinase p38. Si l'activité de Srrp est modulée par la signalisation de la MAPK p38, son activité fonctionnelle serait diminuée par le SB203580.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Cet inhibiteur de MEK empêche l'activation de ERK1/2, réduisant potentiellement l'activité de Srrp si Srrp est en aval de cette voie.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui pourrait diminuer l'activité de Srrp si elle fait partie de la voie de signalisation JNK ou si elle est régulée par celle-ci.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Il s'agit d'un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si l'activité de Srrp est influencée par la signalisation des kinases de la famille Src, PP2 conduirait à son inhibition fonctionnelle.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibiteur du protéasome qui pourrait diminuer la dégradation des protéines inhibitrices qui régulent Srrp, inhibant ainsi indirectement l'activité de Srrp.