SPRYD5 Inhibitoren
Gängige SPRYD5 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von SPRYD5 können seine Aktivität über verschiedene Signalwege modulieren, indem sie auf spezifische Kinasen und Enzyme abzielen, die für seine Funktion entscheidend sind. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, kann nicht-selektiv ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen, die möglicherweise an der Phosphorylierung und Regulierung von SPRYD5 beteiligt sind, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Ähnlich können Bisindolylmaleimid I und GF109203X, beides selektive Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), die Aktivität von SPRYD5 unterdrücken, indem sie PKC-vermittelte Signalwege hemmen, die SPRYD5 andernfalls phosphorylieren und aktivieren könnten. LY294002 und Wortmannin können als Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen und damit möglicherweise die Beteiligung von SPRYD5 an nachgeschalteten Signalprozessen, die auf diesen Weg angewiesen sind, verringern.
Darüber hinaus kann auch die Hemmung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalwege die Aktivität von SPRYD5 beeinträchtigen. U0126 und PD98059 sind beides MEK-Inhibitoren, die die Aktivierung des ERK-Wegs (extrazelluläre signalregulierte Kinase) verhindern können, der möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung von SPRYD5 spielt. Gleichzeitig können SP600125 und SB203580 die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. die p38 MAP-Kinase hemmen, die ebenfalls Teil der MAPK-Signalwege sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese Inhibitoren die Aktivität von SPRYD5 vermindern, wenn es durch JNK- oder p38-MAPK-Signale moduliert wird. Darüber hinaus kann Rapamycin, das den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) hemmt, zu einer verringerten Aktivität von SPRYD5 führen, wenn eine funktionelle Verknüpfung zwischen SPRYD5 und dem mTOR-Signalweg besteht. Schließlich kann Triciribin spezifisch die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung hemmen, wodurch SPRYD5 unterdrückt werden kann, wenn seine Funktion von der AKT-Signalübertragung abhängig ist. Go6983, ein weiterer Breitspektrum-PKC-Inhibitor, kann die Unterdrückung der SPRYD5-Aktivität durch Hemmung verschiedener PKC-Isoformen weiter sicherstellen, was die Verringerung der Rolle von SPRYD5 bei der zellulären Signalübertragung bestätigt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. SPRYD5 ist mit Kinase-Signalwegen assoziiert. Durch die Hemmung von Kinasen könnte Staurosporin Phosphorylierungsereignisse reduzieren, die für die SPRYD5-Aktivität notwendig sind, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt selektiv die Proteinkinase C (PKC). Da PKC an Signalwegen beteiligt ist, die die SPRYD5-Funktion regulieren können, könnte seine Hemmung zu einer Verringerung der SPRYD5-Aktivität durch eine verringerte phosphorilierungsabhängige Regulation führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist Teil des AKT-Signalwegs, der mit der SPRYD5-Funktion interagieren könnte. Die Hemmung von PI3K könnte zu einer verminderten AKT-Aktivität führen, wodurch die Beteiligung von SPRYD5 an nachgeschalteten Signalprozessen möglicherweise verringert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Da SPRYD5 durch die ERK-Signalübertragung beeinflusst werden kann, könnte U0126 die funktionelle Aktivität von SPRYD5 hemmen, indem es seine Regulierung durch den MEK/ERK-Signalweg verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Signalwege. Wenn die Funktion von SPRYD5 durch JNK-Signale reguliert wird, würde SP600125 diese Interaktion hemmen, was zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von SPRYD5 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38, das möglicherweise an der Regulierung von SPRYD5 beteiligt ist, könnte SB203580 die funktionelle Aktivität von SPRYD5 in Verbindung mit der p38-MAPK-Signalübertragung hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell die Aktivierung von ERK blockiert. Die Hemmung der MEK/ERK-Signalübertragung könnte zu einer verringerten funktionellen Aktivität von SPRYD5 führen, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er die AKT-Signalübertragung blockiert. Er könnte die Funktion von SPRYD5 hemmen, indem er die Aktivität des AKT-Signalwegs reduziert, was für die Rolle von SPRYD5 bei der zellulären Signalübertragung notwendig sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein bei der Regulierung von Zellwachstum und -proliferation. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer verminderten SPRYD5-Aktivität führen, wenn SPRYD5-Funktionen mit dem mTOR-Signalweg verbunden sind. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung. Wenn die SPRYD5-Aktivität vom AKT-Signalweg abhängt, würde Triciribin SPRYD5 funktionell hemmen, indem es seine AKT-vermittelte Regulation blockiert. | ||||||