SPINK8 Inhibitoren
Gängige SPINK8 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
SPINK8-Inhibitoren bieten ein breites Spektrum an chemischen Wechselwirkungen, die die Funktion des Proteins durch Unterbrechung verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse abschwächen können. So kann beispielsweise Gefitinib durch Hemmung des EGFR-Signalwegs indirekt die mit SPINK8 zusammenhängende Signalübertragung verringern, während Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrückt und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von SPINK8 innerhalb dieser Prozesse verringert. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin beides PI3K-Inhibitoren, und indem sie den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, können sie indirekt zu einer Abnahme der SPINK8-Funktion führen. MEK-Inhibitoren wie U0126 und PD98059 schlagen einen weiteren Mechanismus vor, durch den die Aktivität von SPINK8 indirekt verringert werden kann; durch die Verringerung der Signalübertragung über den MAPK/ERK-Signalweg können die nachgeschalteten Auswirkungen auf SPINK8 abgeschwächt werden. Staurosporin, ein breiter Kinaseinhibitor, und Sorafenib, ein Multikinaseinhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt, sind beide in der Lage, die Aktivität von SPINK8 zu verringern, indem sie die Kinasen beeinflussen, die seine Funktion regulieren.
Die zweite Gruppe von SPINK8-Inhibitoren zielt auf zelluläre Mechanismen ab, die die Stabilität oder Expression des Proteins beeinflussen könnten. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann zu erhöhtem zellulärem Stress führen, der wiederum SPINK8 und andere Proteine destabilisieren könnte, wodurch die funktionelle Aktivität von SPINK8 verringert wird. Trichostatin A hat durch seine Rolle als Histon-Deacetylase-Hemmer das Potenzial, die Genexpression zu verändern, was zu einer verminderten Expression des SPINK8-Gens selbst führen könnte. Die Hemmung der Zellzyklusprogression durch Palbociclib, einen CDK4/6-Inhibitor, könnte sich ebenfalls indirekt auf die Rolle von SPINK8 bei der Zellproliferation auswirken. Und schließlich könnte die Wirkung von Cyclopamin als Hemmstoff des Hedgehog-Signalwegs zu einer verringerten Aktivität von SPINK8 führen, wenn das Protein an diesem Weg beteiligt ist. Insgesamt zeigen diese chemischen Inhibitoren, wie die Funktion von SPINK8 über mehrere indirekte Wege beeinträchtigt werden kann, was sich auf verschiedene Aspekte seiner Rolle bei der zellulären Signalübertragung und Wachstumsregulierung auswirkt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Signalweg blockiert. Es wurde vermutet, dass SPINK8 mit EGFR interagiert, sodass die Hemmung von EGFR durch Gefitinib die SPINK8-bezogene Signalübertragung verringern kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrückt. Da SPINK8 an zellulären Wachstumsprozessen beteiligt ist, kann die Hemmung von mTOR die funktionelle Aktivität von SPINK8 indirekt reduzieren, indem die Wachstumssignalwege, an denen es beteiligt ist, gedämpft werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhtem zellulärem Stress führen kann und möglicherweise die Stabilität verschiedener Proteine, einschließlich SPINK8, verringert, wodurch seine funktionelle Aktivität reduziert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Da SPINK8 in diesem Signalweg eine Rolle spielen könnte, kann die Verwendung von LY294002 indirekt die funktionelle Aktivität von SPINK8 verringern, indem nachgeschaltete Signalereignisse gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK kann zu einer verminderten Aktivität von ERK führen, was wiederum die funktionelle Aktivität von SPINK8 verringern könnte, wenn es am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Genexpressionsmuster verändern kann. Als solcher könnte er zu einer verminderten Expression von SPINK8 führen, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen in der Nähe des SPINK8-Gens beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der U0126 ähnelt. Er kann zu einer verminderten Signalübertragung über den MAPK/ERK-Signalweg führen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Proteinen wie SPINK8 verringern, die nachgeschaltete Ziele sein könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflusst, darunter PKC, das an der Regulation von SPINK8 beteiligt sein könnte. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten SPINK8-Aktivität führen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf RAF und andere Kinasen innerhalb des MAPK-Signalwegs abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sorafenib möglicherweise die funktionelle Aktivität von SPINK8 reduzieren, indem es die Signalwege beeinflusst, an denen es beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker und irreversibler PI3K-Inhibitor, der zu einer Hemmung der AKT-Aktivierung führt. Da SPINK8 mit dem PI3K/AKT-Signalweg in Verbindung gebracht werden kann, kann Wortmannin indirekt die SPINK8-Funktion verringern. | ||||||