SPEC2 Inhibitoren
Gängige SPEC2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
SPEC2-Inhibitoren stellen einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung spezifischer zellulärer Funktionen dar, indem sie die Aktivität von SPEC2 durch Interferenz mit vorgeschalteten Signalwegen abschwächen. So sorgen beispielsweise Verbindungen, die den MAPK/ERK-Signalweg hemmen, dafür, dass die Aktivierung von ERK, einer Kinase, die SPEC2 beeinflussen könnte, deutlich reduziert wird, wodurch die Fähigkeit von SPEC2, an nachgeschalteten Signalereignissen teilzunehmen, eingeschränkt wird. In ähnlicher Weise würde die Hemmung der PI3K/Akt- oder mTOR-Signalwege, die beide für eine Vielzahl von zellulären Prozessen, einschließlich Wachstum und Überleben, von entscheidender Bedeutung sind, ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von SPEC2 führen, falls SPEC2 durch diese Wege reguliert wird. Indem sie die Aktivität von Kinasen wie MEK1/2, JNK oder p38 MAP-Kinase hemmen, unterdrücken diese Inhibitoren indirekt die funktionelle Aktivität von SPEC2, das bei diesen kinase-regulierten zellulären Reaktionen eine Rolle spielen könnte. Darüber hinaus würden Verbindungen, die auf die Tyrosinkinasen der Src-Familie oder die EGFR-Tyrosinkinase abzielen, Signalkaskaden unterbrechen, die möglicherweise die SPEC2-Aktivität steuern, was zu einem Rückgang der zellulären Proliferations-Signale führt, an denen SPEC2 beteiligt ist.
Selektive Inhibitoren von ROCK-Kinasen, die für die Aufrechterhaltung der Integrität des Zytoskeletts und verschiedener anderer zellulärer Funktionen wichtig sind, würden zu einer Herunterregulierung der SPEC2-Aktivität führen, wenn SPEC2 mit diesen Signalwegen assoziiert ist, und damit das Arsenal der SPEC2-Hemmstrategien weiter ausbauen. Die Hemmung von Transkriptionsregulatoren wie STAT3 und NF-κB führt ebenfalls zu einer verringerten SPEC2-Aktivität, da SPEC2 ein nachgeschalteter Effektor in den von diesen Transkriptionsfaktoren gesteuerten Pfaden sein könnte. Darüber hinaus beeinträchtigt die spezifische Blockade von Signalwegen wie STAT3 nicht nur Proliferations- und Apoptoseprozesse, die durch SPEC2 vermittelt werden könnten, sondern auch seine potenzielle Rolle bei der Modulation der Immunantwort.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg vor ERK agiert. SPEC2, das ein Bestandteil dieses Signalwegs ist, hätte aufgrund der Hemmung von MEK eine geringere funktionelle Aktivität, was zu einer verminderten Aktivierung von ERK und nachfolgenden nachgeschalteten Signalereignissen führen würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs verhindert diese Verbindung die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt. Da SPEC2 durch Akt-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, würde die Hemmung von PI3K aufgrund der reduzierten Akt-Signalübertragung zu einer verminderten SPEC2-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an zellulären Reaktionen auf Zytokine und Stress beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase würde die Verbindung die funktionelle Aktivität von SPEC2 verringern, wenn SPEC2 an den p38-MAPK-Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg behindert, was zu einer verminderten Proteinsynthese und einem verringerten Zellwachstum führt. SPEC2 würde, wenn es durch die mTORC1-Signalübertragung reguliert wird, aufgrund der Hemmung dieses Signalwegs eine verminderte Funktionalität erfahren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein selektiver Inhibitor von JNK, der Teil des MAPK-Signalwegs ist. Eine Hemmung von JNK würde zu einer verringerten Aktivität von SPEC2 führen, wenn SPEC2 an JNK-abhängigen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die integraler Bestandteil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung der MEK-Aktivität würde U0126 zu einer verminderten Aktivität von SPEC2 führen, wenn SPEC2 stromabwärts der ERK-Signalkaskade funktioniert. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Ein selektiver Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung würde die Aktivität von SPEC2 gehemmt, wenn es Teil des EGFR-Signalnetzwerks ist, was zu einer Verringerung der zellulären Proliferationssignale führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Die Hemmung von Src-Kinasen würde zu einer verminderten SPEC2-Aktivität führen, wenn SPEC2-Funktionen mit Src-Kinase-Signalwegen verbunden sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von ROCK-Kinasen. Durch die Hemmung von ROCK würde Y-27632 die SPEC2-Aktivität verringern, wenn SPEC2 an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts oder anderen ROCK-abhängigen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Ein Inhibitor des STAT3-Signalweges. Die SPEC2-Aktivität würde durch S3I-201 verringert, wenn SPEC2 bei der Zellproliferation oder Apoptoseprozessen nachgelagert zu STAT3 wirkt. | ||||||