SPATS2L Inhibitoren
Gängige SPATS2L Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von SPATS2L zielen auf verschiedene Signalwege ab, an denen dieses Protein beteiligt ist, wobei jeder einen anderen Wirkmechanismus zur Hemmung seiner Funktion einsetzt. Wortmannin und LY294002 sind zwei solcher Inhibitoren, die direkt auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, zentrale Enzyme im PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Chemikalien die AKT-Phosphorylierung und verhindern nachgeschaltete Prozesse, bei denen SPATS2L funktionell relevant ist. In ähnlicher Weise übt Rapamycin seine hemmende Wirkung aus, indem es auf mTOR, ein weiteres Schlüsselprotein im PI3K/AKT-Signalweg, abzielt, was indirekt zur Hemmung der damit verbundenen Funktionen von SPATS2L führt. Auf einem anderen Weg wirken U0126 und PD98059 auf die MAPK/ERK-Kaskade, indem sie MEK hemmen und so die Aktivierung von ERK verhindern, einer Kinase, die SPATS2L typischerweise in die Signaltransduktion im Zusammenhang mit Zellproliferation und -differenzierung einbinden würde.
Die Hemmung von SPATS2L beinhaltet auch die Unterbindung der Signalübertragung durch p38 MAPK und JNK, die beide zur MAP-Kinase-Familie gehören und Prozesse beeinflussen, an denen SPATS2L beteiligt ist. SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK, während SP600125 auf JNK abzielt, was beides zu einer Beendigung der SPATS2L-Aktivität innerhalb dieser Signalwege führt. Die Kinasen der Src-Familie, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, werden durch PP2 und Dasatinib gehemmt, wodurch die Rolle von SPATS2L in diesen Signalwegen unterbrochen wird. PF-562271 zielt auf die fokale Adhäsionskinase (FAK), die Zelladhäsions- und Migrationsprozesse beeinflusst, an denen SPATS2L vermutlich beteiligt ist. Y-27632 hemmt ROCK und beeinflusst dadurch die Organisation des Aktinzytoskeletts und die nachfolgenden Signalaktivitäten, bei denen SPATS2L eine Rolle spielen könnte. Schließlich hemmt ZM-447439 die Aurora-Kinasen, die für die Mitose entscheidend sind - ein Prozess, in den SPATS2L verwickelt ist - und verhindert so die Beteiligung von SPATS2L an der Zellteilung. Jeder dieser Inhibitoren wirkt auf spezifische Enzyme und Kinasen und reduziert so effektiv die funktionelle Aktivität von SPATS2L in verschiedenen zellulären Signalwegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. SPATS2L ist an der PI3K/AKT-Signalübertragung beteiligt. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität reduzieren, was wiederum die SPATS2L-Funktion hemmen würde, indem es seine Beteiligung an dieser Signalkaskade verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist wie Wortmannin ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er hemmt den PI3K/AKT-Signalweg, der mit der Funktion von SPATS2L verbunden ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Abnahme der AKT-Aktivität, wodurch die nachgeschalteten Effekte gehemmt werden, die eine funktionelle Beteiligung von SPATS2L erfordern würden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mammalian target of rapamycin), eine nachgeschaltete Komponente des PI3K/AKT-Signalwegs, an dem SPATS2L beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin den mTOR-Signalweg unterdrücken, was zu einer Hemmung der SPATS2L-Funktion führt, da diese Teil des nachgeschalteten Signals ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. SPATS2L wurde mit diesem Signalweg in Verbindung gebracht. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, die für die funktionelle Aktivität von SPATS2L in diesem Signalweg notwendig wäre. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. SPATS2L ist an Signalwegen beteiligt, die MAP-Kinasen einschließen. Durch die Hemmung von p38-MAPK würde SB203580 die Signalübertragung blockieren, die die Funktion von SPATS2L erfordert, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von SPATS2L liegt. Durch die Blockierung von MEK hemmt PD98059 die Aktivierung von ERK und anschließend die Funktion von SPATS2L, das mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem weiteren Mitglied der MAP-Kinase-Familie, das an Signalwegen beteiligt ist, die mit SPATS2L in Verbindung stehen. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung durch SP600125 kann zu einer funktionellen Hemmung von SPATS2L führen, indem es dessen Wirkung innerhalb dieses Signalwegs verhindert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. SPATS2L ist an Tyrosinkinase-Signalwegen beteiligt. Durch die Hemmung von Src-Kinasen würde PP2 die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die die Beteiligung von SPATS2L erfordert, und es somit funktionell hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie, die mit Signalwegen in Verbindung stehen, an denen SPATS2L beteiligt ist. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib würde die damit verbundenen Signalwege stören und somit SPATS2L funktionell hemmen. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 ist ein Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK). SPATS2L ist an Zelladhäsions- und Migrationsprozessen beteiligt, die FAK-Signale beinhalten. Durch die Hemmung von FAK würde PF-562271 die Signalübertragung beeinträchtigen, die SPATS2L benötigt, um seine Funktion in diesen Prozessen auszuüben. | ||||||