SPATS2L Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPATS2L incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de SPATS2L se dirigen a varias vías de señalización en las que interviene esta proteína, y cada uno de ellos emplea un mecanismo de acción distinto para inhibir su función. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores que actúan directamente sobre la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), enzimas fundamentales en la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir PI3K, estas sustancias químicas reducen la fosforilación de AKT e impiden los procesos posteriores en los que SPATS2L es funcionalmente relevante. Del mismo modo, la rapamicina ejerce su efecto inhibidor dirigiéndose a mTOR, otra proteína clave en la vía PI3K/AKT, lo que conduce indirectamente a la inhibición de las funciones asociadas de SPATS2L. En una vía diferente, el U0126 y el PD98059 se centran en la cascada MAPK/ERK al inhibir MEK, impidiendo así la activación de ERK, una cinasa que normalmente implicaría a SPATS2L en la transducción de señales relacionadas con la proliferación y la diferenciación celular.
La inhibición de SPATS2L también implica la obstrucción de la señalización a través de p38 MAPK y JNK, que forman parte de la familia de las MAP quinasas e influyen en procesos que incluyen a SPATS2L. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, mientras que el SP600125 se dirige a la JNK, provocando en ambos casos el cese de la actividad de SPATS2L dentro de estas vías. Las quinasas de la familia Src, implicadas en diversos procesos celulares, son inhibidas por PP2 y Dasatinib, lo que interrumpe el papel de SPATS2L en esas vías de señalización. PF-562271 se dirige a la quinasa de adhesión focal (FAK), que afecta a los procesos de adhesión y migración celular en los que se cree que participa SPATS2L. Y-27632, al inhibir ROCK, afecta a la organización del citoesqueleto de actina y a las subsiguientes actividades de señalización en las que SPATS2L puede desempeñar un papel. Por último, ZM-447439 inhibe las Aurora quinasas, que son cruciales para la mitosis, un proceso en el que SPATS2L ha sido implicado, impidiendo así la participación de SPATS2L en la división celular. Cada uno de estos inhibidores, al actuar sobre enzimas y quinasas específicas, reduce eficazmente la actividad funcional de SPATS2L en diversas vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Se ha descubierto que SPATS2L participa en la señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede reducir la fosforilación y la actividad de AKT, lo que a su vez inhibiría la función de SPATS2L al impedir su participación en esta cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, como la Wortmannina. Inhibe la vía PI3K/AKT, que está relacionada con la función de SPATS2L. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la actividad de AKT, inhibiendo así los efectos descendentes que requerirían la participación funcional de SPATS2L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un componente descendente de la vía PI3K/AKT, en la que interviene SPATS2L. Al inhibir mTOR, la Rapamicina puede suprimir la vía de señalización mTOR, lo que conduce a una inhibición de la función de SPATS2L, ya que forma parte de la señalización descendente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. SPATS2L se ha relacionado con esta vía de señalización. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, que sería necesaria para la actividad funcional de SPATS2L en esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. SPATS2L está implicada en vías que implican a las MAP quinasas. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 bloquearía la señalización que necesita la función de SPATS2L, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK en la que participa SPATS2L. Al bloquear la MEK, el PD98059 inhibe la activación de la ERK y, posteriormente, inhibe la función de SPATS2L vinculada a esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, otro miembro de la familia de las MAP quinasas, que participa en vías asociadas a la SPATS2L. La inhibición de la señalización de JNK por SP600125 puede conducir a la inhibición funcional de SPATS2L al impedir su acción dentro de esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. SPATS2L se ha implicado en las vías de señalización de la tirosina quinasa. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 impediría la señalización corriente abajo que requiere la participación de SPATS2L, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src, relacionadas con las vías en las que interviene SPATS2L. La inhibición de estas quinasas por Dasatinib interrumpiría las vías de señalización asociadas, inhibiendo así funcionalmente SPATS2L. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
El PF-562271 es un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK). SPATS2L se ha implicado en procesos de adhesión y migración celular que implican la señalización FAK. Al inhibir la FAK, el PF-562271 perjudicaría la señalización necesaria para que SPATS2L ejerza su función en estos procesos. | ||||||