Sm D1 Inhibitoren
Gängige Sm D1 Inhibitors sind unter underem Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Nilotinib CAS 641571-10-0.
Sm D1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die einen spezifischen zellulären Prozess namens prä-mRNA-Spleißen ins Visier nehmen. Das prä-mRNA-Spleißen ist ein grundlegender Schritt der Genexpression, bei dem nicht-kodierende Regionen (Introns) aus dem prä-mRNA-Molekül entfernt und die verbleibenden kodierenden Regionen (Exons) zusammengefügt werden, um reife mRNA zu bilden. Dieser Prozess ist essentiell für die Produktion funktionaler Proteine in eukaryotischen Zellen. Sm D1 ist eine der Schlüsselkomponenten der kleinen nukleären Ribonukleoproteinpartikel (snRNPs), die am prä-mRNA-Spleißen beteiligt sind. Diese snRNPs spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Spleißstellen und der Erleichterung des Spleißprozesses. Sm D1-Inhibitoren zielen daher spezifisch auf die Funktion von Sm D1 im Spleißosom ab, stören den normalen Spleißprozess und führen zu Veränderungen in der Genexpression.
Der Wirkmechanismus von Sm D1-Inhibitoren umfasst typischerweise die Bindung an das Sm D1-Protein oder die Störung seiner Interaktionen innerhalb des Spleißosom-Komplexes. Dadurch stören diese Inhibitoren die Assemblierung und Funktion des Spleißosoms, was letztlich zu Spleißfehlern oder Exon-Skipping führt. Diese Störung kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben, indem sie zur Erzeugung abweichender mRNA-Moleküle und zur Produktion nicht-funktionaler oder abnormaler Proteine führt. Forscher untersuchen Sm D1-Inhibitoren, um Einblicke in die Regulierung der Genexpression und die Folgen von Spleißdysregulation zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt SM d1 durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle und verhindert dadurch die Autophosphorylierung der SM d1-Kinase und die anschließende Signalübertragung. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf die ATP-Bindungsstelle von SM d1 und hemmt dessen Kinaseaktivität. Es ist ein bekannter Tyrosinkinase-Hemmer, der bei verschiedenen Krebsarten, insbesondere bei chronischer myeloischer Leukämie, eingesetzt wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt SM d1 und andere Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter SM d1. Es wirkt durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle und wird bei der Erforschung von Leukämie und anderen bösartigen Erkrankungen untersucht. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein selektiver SM d1-Inhibitor, der seine ATP-Bindungsstelle blockiert und damit seine Aktivierung verhindert. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib hemmt SM d1 und andere Kinasen im angiogenen Signalweg. Es verringert die Bildung von Blutgefäßen in Tumoren und wird bei kolorektalen und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein potenter Inhibitor von SM d1 und anderen Kinasen. Er bindet an die ATP-Tasche und hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib richtet sich gegen SM d1 und andere Kinasen, die an der Angiogenese beteiligt sind. Es hemmt das Tumorwachstum, indem es die Bildung von Blutgefäßen verhindert, und wird bei Nierenzellkarzinomen und Weichteilsarkomen eingesetzt. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib hemmt SM d1 und andere Kinasen. Es unterbricht die Proliferation von Tumorzellen, die Angiogenese und die Metastasierung. Es wird zur Reduzierung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und medullärem Schilddrüsenkrebs eingesetzt. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib hemmt SM d1 und andere Kinasen, die an Tumorwachstum und Angiogenese beteiligt sind. Es wird bei medullärem Schilddrüsenkrebs eingesetzt und zielt auf wichtige Signalwege für das Überleben und Wachstum von Krebszellen ab. | ||||||