Date published: 2026-1-11

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Sm D1 Inibidores

Os inibidores comuns do Sm D1 incluem, entre outros, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o nilotinib CAS 641571-10-0.

Os inibidores de Sm D1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo um processo celular específico conhecido como splicing de pré-mRNA. O splicing de pré-mRNA é uma etapa fundamental na expressão gênica, onde regiões não codificantes (ítrons) são removidas da molécula de pré-mRNA, e as regiões codificantes restantes (éxons) são unidas para formar o mRNA maduro. Este processo é essencial para a produção de proteínas funcionais em células eucarióticas. Sm D1 é um dos componentes chave das pequenas partículas nucleares de ribonucleoproteínas (snRNPs) envolvidas no splicing de pré-mRNA. Estas snRNPs desempenham um papel crucial no reconhecimento dos sítios de splicing e na facilitação do processo de splicing. Portanto, os inibidores de Sm D1 têm como alvo específico e interferem na função de Sm D1 no spliceossomo, interrompendo o processo normal de splicing e levando a alterações na expressão gênica.

O mecanismo de ação dos inibidores de Sm D1 tipicamente envolve a ligação à proteína Sm D1 ou a interferência com suas interações dentro do complexo do spliceossomo. Ao fazer isso, esses inibidores interrompem a montagem e a função do spliceossomo, levando, em última análise, a erros de splicing ou ao salto de éxons. Essa interrupção pode ter efeitos profundos nos processos celulares, resultando na geração de moléculas de mRNA aberrantes e na produção de proteínas não funcionais ou anormais. Pesquisadores estudam os inibidores de Sm D1 para obter insights sobre a regulação da expressão gênica e as consequências da desregulação do splicing.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$182.00
$661.00
$1690.00
3
(0)

O lenvatinib inibe a SM d1 e outras cinases que promovem a angiogénese tumoral.