Slp2-Aktivatoren sind eine kuratierte Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Slp2 indirekt durch eine Vielzahl von Signalwegen fördern, die eng mit der mitochondrialen Dynamik verbunden sind. Verbindungen wie Forskolin, 8-Bromo-cAMP und CGS 21680 erhöhen das intrazelluläre cAMP, das die Proteinkinase A aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die die Interaktion und Funktion von Slp2 bei der Regulierung der mitochondrialen Morphologie verbessern könnten. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C, einen weiteren Signalweg, der die Rolle von Slp2 bei der mitochondrialen Signalübertragung und Lokalisierung verstärken kann. Die Kalzium-Signalübertragung ist ebenfalls entscheidend für die Aktivierung von Slp2, wobei Chemikalien wie Ionomycin und A23187 den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und BAPTA-AM ihn moduliert, wodurch die kalziumabhängigen mitochondrialen Funktionen von Slp2 beeinflusst werden. Isoproterenol erhöht über beta-adrenerge Rezeptoren auch den cAMP-Spiegel, was die Aktivität von Slp2 über Phosphorylierungskaskaden weiter beeinflusst.
Die Aktivität von Slp2 wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Epigallocatechingallat (EGCG) beeinflusst mehrere Signalwege, darunter auch solche, die mit der mitochondrialen Funktion verbunden sind, was die Aktivität von Slp2 bei der Regulierung der mitochondrialen Dynamik verstärken könnte. LY294002 und U0126 könnten durch die Beeinflussung der PI3K/AKT- bzw. ERK/MAPK-Signalwege zu Veränderungen der mitochondrialen Funktion und Lokalisierung führen und dadurch die Aktivität von Slp2 verstärken. Darüber hinaus hat SRT1720 durch die Aktivierung von SIRT1 Auswirkungen auf die mitochondriale Biogenese und Funktion, was auf eine potenzielle Verstärkung der regulatorischen Rolle von Slp2 bei diesen Prozessen hindeutet. Diese Aktivatoren erleichtern durch ihre gezielte Wirkung auf die intrazelluläre Signalübertragung die Verbesserung der Slp2-vermittelten Funktionen im Zusammenhang mit der mitochondrialen Dynamik, ohne dass die Expression hochreguliert oder direkt aktiviert werden muss. Insgesamt tragen diese Slp2-Aktivatoren zur Feinabstimmung der zellulären Energiehomöostase bei, indem sie die Aktivität des Proteins in einem Netzwerk von Signalwegen beeinflussen, die in den Mitochondrien zusammenlaufen, was die Komplexität und Interkonnektivität der intrazellulären Signalübertragung bei der Regulierung der mitochondrialen Morphologie und Funktion verdeutlicht.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Slp2 ist dafür bekannt, mit Komponenten des PKC-Signalwegs zu interagieren. Die Aktivierung von PKC kann die Rolle von Slp2 bei der intrazellulären Signalübertragung und dem Membrantransport verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, wodurch der cAMP-Spiegel erhöht wird, was wiederum die PKA aktiviert. Durch die Aktivierung der PKA können Proteine phosphoryliert werden, die mit Slp2 interagieren, was zu verstärkten Slp2-vermittelten Signalprozessen führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin und Calcium-abhängige Kinasen aktivieren, die Slp2 phosphorylieren und dadurch dessen Aktivität verstärken können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipidsignalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Effekten auf das Zytoskelett und den zellulären Transport führen kann, wodurch die Rolle von Slp2 in diesen Prozessen potenziell verstärkt wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen innerhalb des Signalnetzwerks von Slp2 führen, wodurch die Slp2-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ähnlich wie Calyculin A hemmt Okadainsäure Proteinphosphatasen. Dies führt zu einer erhöhten Phosphorylierung und potenziellen Aktivierung von Proteinen, die mit Slp2 interagieren und dessen Funktion regulieren können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt verschiedene Proteinkinasen und verändert möglicherweise Signalwege, zu denen auch Slp2 gehört. Durch eine solche Hemmung könnte es das Gleichgewicht zugunsten der verstärkten funktionellen Aktivität von Slp2 verschieben. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Erhöhtes Calcium kann die Slp2-Aktivität indirekt über calciumabhängige Signalwege verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. PKA kann dann Substrate innerhalb des Signalnetzwerks von Slp2 phosphorylieren, was die Aktivität von Slp2 potenziell erhöht. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver PKC-Inhibitor. Durch die selektive Hemmung bestimmter PKC-Isoformen kann sie indirekt die Aktivität von Slp2 erhöhen, indem sie die negativen regulatorischen Effekte auf die Signalwege von Slp2 reduziert. |