Artikel 181 von 190 von insgesamt 500
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP disodium salt | 27821-45-0 | sc-204372 | 50 mg | $57.00 | 1 | |
UDP disodium salt ist ein P2Y6-Rezeptor-Agonist und GPR105-Rezeptor-Inhibitor | ||||||
Ingenol | 30220-46-3 | sc-202184 sc-202184A sc-202184B sc-202184C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $305.00 $446.00 $1120.00 | 1 | |
Ingenol ist ein schwacher Aktivator der Proteinkinase C | ||||||
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol | 30334-71-5 | sc-220517 sc-220517A | 25 mg 100 mg | $32.00 $69.00 | ||
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol ist ein DAG-Analogon und schwacher PKC-Aktivator | ||||||
BML-257 | 32387-96-5 | sc-200666 sc-200666A | 10 mg 50 mg | $74.00 $298.00 | 2 | |
BML-257 ist ein AKT1-Translokations- und HCV NS5B RdRp-Inhibitor | ||||||
Picotamide | 32828-81-2 | sc-201334 sc-201334A | 10 mg 50 mg | $94.00 $373.00 | 1 | |
Picotamide ist ein zweifacher Inhibitor von Thromboxan A2 und Thromboxan A2 Synthase | ||||||
Cytidine 5′-diphosphocholine, Sodium Salt (CDP-choline) | 33818-15-4 | sc-200713 sc-200713A | 100 mg 1 g | $52.00 $166.00 | ||
Cytidine 5′-diphosphocholine, Sodium Salt (CDP-choline) ist ein PLA2-Inhibitor und Acetylcholinrezeptor-Induktor | ||||||
17-ODYA (17-Octadecynoic acid) | 34450-18-5 | sc-200488 sc-200488C sc-200488A sc-200488B | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $43.00 $135.00 $218.00 $1496.00 | 9 | |
17-ODYA (17-Octadecynoic acid) ist ein starker Selbstmordhemmer der LTB4-ω-Oxidase | ||||||
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol | 34487-26-8 | sc-220504 sc-220504A | 10 mg 50 mg | $109.00 $416.00 | ||
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol ist ein Aktivator der Proteinkinase C | ||||||
15-Keto-prostaglandin F2α | 35850-13-6 | sc-201234 sc-201234A | 1 mg 10 mg | $80.00 $638.00 | ||
15-Keto-prostaglandin F2α ist ein PGF2α-Metabolit, der nachweislich Bestandteil der Pheromone von Goldfischen und Atlantischen Lachsen ist. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $257.00 | 9 | |
Icilin ist ein starker Agonist der Ionenkanäle TRPM8 und ENaCδ | ||||||