Molekülstruktur von 17-ODYA (17-Octadecynoic acid), CAS-Nummer: 34450-18-5
17-ODYA (17-Octadecynoic acid) (CAS 34450-18-5)
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Anwendungen:
17-ODYA (17-Octadecynoic acid) ist ein starker Selbstmordhemmer der LTB4-ω-Oxidase
CAS Nummer:
34450-18-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
280.45
Summenformel:
C18H32O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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17-ODYA (17-Octadecinsäure) ist ein potenter Selbstmordinhibitor von CYP4F3 (Leukotrien B4 (LTB4) ω-Oxidase) (IC50
17-ODYA (17-Octadecynoic acid) (CAS 34450-18-5) Literaturhinweise
- 17-Octadecynsäure verbessert die kontraktile Reaktion auf Angiotensin II durch Freisetzung gefäßverengender Prostaglandine. | Jerez, S., et al. 2012. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 97: 36-42. PMID: 21839852
- Arachidonsäure hemmt die Na⁺-K⁺-ATPase über Cytochrom P-450, Lipoxygenase und Proteinkinase C-abhängige Wege in der Lungenarterie von Schafen. | Singh, TU., et al. 2012. Vascul Pharmacol. 56: 84-90. PMID: 22155164
- Entwicklung eines amphiphilen, enzymatisch abbaubaren PEG-Peptid-Konjugats als Zellvernetzer für die Sphäroidbildung. | Rao, Z., et al. 2013. Colloids Surf B Biointerfaces. 101: 223-7. PMID: 23010023
- Kontrollierter Zusammenbau von biokompatiblen metallischen Nanoaggregaten mit Hilfe eines niedermolekularen Vernetzers. | Van Haute, D., et al. 2015. Adv Mater. 27: 5158-64. PMID: 26208123
- Mit dreiwertigen Ionen vernetzte Gellangummi-Mikrokügelchen: Auswirkungen der Polymer- und Vernetzerkonzentrationen auf die Wirkstofffreisetzung und die mukoadhäsiven Eigenschaften. | Boni, FI., et al. 2016. Drug Dev Ind Pharm. 42: 1283-90. PMID: 26616390
- Leukotrien-B4-Omega-Hydroxylase in menschlichen polymorphkernigen Leukozyten. Suizidale Inaktivierung durch acetylenische Fettsäuren. | Shak, S., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 13023-8. PMID: 2997155
- Die wesentliche Rolle von 17-Octadecynoic Acid in der Pathogenese periapikaler Abszesse. | Altaie, AM., et al. 2023. J Endod. 49: 169-177.e3. PMID: 36528175
- Auswirkungen von 17-Octadecynsäure, einem Suizid-Substrat-Inhibitor der Cytochrom P450-Fettsäure-Omega-Hydroxylase, auf die Nierenfunktion bei Ratten. | Zou, AP., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 474-81. PMID: 8301590
- NO/PGI2-unabhängige Vasorelaxation und der Cytochrom-P450-Signalweg in der Halsschlagader von Kaninchen. | Dong, H., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 695-701. PMID: 9051310
- P450-Arachidonat-Metaboliten vermitteln die Bradykinin-abhängige Hemmung des NaCl-Transports in der dicken aufsteigenden Extremität der Ratte. | Grider, JS., et al. 1997. Can J Physiol Pharmacol. 75: 91-6. PMID: 9114929
- Cytochrom-P-450-Metaboliten vermitteln Noradrenalin-induzierte mitogene Signalgebung. | Uddin, MR., et al. 1998. Hypertension. 31: 242-7. PMID: 9453310
- Auswirkungen der intrarenalen Infusion von 17-Octadecynsäure auf die antihypertensiven Mechanismen der Niere bei betäubten Kaninchen. | Evans, RG., et al. 1998. Am J Hypertens. 11: 803-12. PMID: 9683041
- Wechselwirkung zwischen Stickstoffmonoxid und 20-Hydroxyeicosatetraensäure bei der Regulierung der K+-Kanalaktivität und des Gefäßtonus in Nierenarteriolen. | Sun, CW., et al. 1998. Circ Res. 83: 1069-79. PMID: 9831701
Inhibitor von:
CYP2J2, CYP4A11, CYP4F3, und EP3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
17-ODYA (17-Octadecynoic acid), 1 mg | sc-200488 | 1 mg | $42.00 | |||
17-ODYA (17-Octadecynoic acid), 5 mg | sc-200488C | 5 mg | $132.00 | |||
17-ODYA (17-Octadecynoic acid), 10 mg | sc-200488A | 10 mg | $214.00 | |||
17-ODYA (17-Octadecynoic acid), 100 mg | sc-200488B | 100 mg | $1438.00 |