Date published: 2025-10-10

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Cytidine 5′-diphosphocholine, Sodium Salt (CDP-choline) (CAS 33818-15-4)

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Alternative Namen:
Citicoline Sodium
Anwendungen:
Cytidine 5′-diphosphocholine, Sodium Salt (CDP-choline) ist ein PLA2-Inhibitor und Acetylcholinrezeptor-Induktor
CAS Nummer:
33818-15-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
510.31
Summenformel:
C14H25N4O11P2•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cytidin-5'-diphosphocholin (CDP-Cholin) spielt eine entscheidende Rolle in der Biosynthese von Phosphatidylcholin, einem Schlüsselbestandteil von Zellmembranen, und zeigt eine signifikante Fähigkeit, zelluläre Mechanismen und neurochemische Dynamik in Forschungsumgebungen zu beeinflussen, insbesondere hinsichtlich der Integrität von neuronalem Gewebe und der Modulation von Neurotransmittern. Seine Fähigkeit, die Dichten von Dopamin- und Acetylcholinrezeptoren zu erhöhen, legt nahe, dass es das Potenzial hat, Neurotransmittersysteme zu modulieren und die Effizienz der synaptischen Übertragung zu verbessern. Über seine direkte Auswirkung auf die Zusammensetzung der Zellmembran und die Regulation von Neurotransmitterrezeptoren hinaus wurde CDP-Cholin mit der Hochregulierung der cholinergen Aktivität in neuralen Schaltkreisen und in nicht-neuralem Gewebe in Verbindung gebracht, was auf ein breites Spektrum biochemischer Einflüsse hinweist. Interessanterweise deuten weitere Forschungen darauf hin, dass CDP-Cholin die stimulierte Freisetzung wichtiger Hormone wie Schilddrüsen-stimulierendes Hormon, Wachstumshormon und luteinisierendes Hormon steigern kann, was auf seine Nützlichkeit bei der Untersuchung von endokrinen Systemreaktionen und neuroendokrinen Interaktionen hinweist.


Cytidine 5′-diphosphocholine, Sodium Salt (CDP-choline) (CAS 33818-15-4) Literaturhinweise

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  3. Aktivierung des Osmolyteffluxes aus kultivierten Nierenpapillenepithelzellen.  |  Furlong, TJ., et al. 1991. J Membr Biol. 123: 269-77. PMID: 1744906
  4. Veränderungen der Dopamin- und Acetylcholinrezeptoren im Striatum durch chronische CDP-Cholin-Behandlung alternder Mäuse.  |  Giménez, R., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 575-8. PMID: 1839138
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  7. Ein Hochdurchsatz-Screening deutet darauf hin, dass Gemcitabin und JAK-Inhibitoren für die Behandlung pädiatrischer AML nützlich sein könnten.  |  Drenberg, CD., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2189. PMID: 31097698
  8. Cambiamenti nello sviluppo delle attività enzimatiche nel polmone fetale e neonatale del coniglio. Citidiltransferasi, colinfosfotransferasi, fosfolipasi A1 e A2, beta-galattosidasi e beta-glucuronidasi.  |  Heath, MF. and Jacobson, W. 1984. Pediatr Res. 18: 395-401. PMID: 6328405
  9. Synergistische Effekte von Citicolin und MK-801 bei vorübergehender experimenteller fokaler Ischämie bei Ratten.  |  Onal, MZ., et al. 1997. Stroke. 28: 1060-5. PMID: 9158650

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