Date published: 2025-10-31

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Ingenol (CAS 30220-46-3)

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Anwendungen:
Ingenol ist ein schwacher Aktivator der Proteinkinase C
CAS Nummer:
30220-46-3
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
348.40
Summenformel:
C20H28O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ingenol ist ein extrem schwacher Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Es hat sich gezeigt, dass es Apoptose auslöst und als Krebsmittel wirkt. Ingenol-Derivate haben aufgrund ihres pleiotropen Musters biologischer Aktivität ständige und multidisziplinäre Aufmerksamkeit erhalten. Dazu gehören die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), tumorfördernde, krebshemmende und Anti-HIV-Eigenschaften, und es wurde die Möglichkeit aufgezeigt, kokanzerogene und klinisch nützliche Aktivitäten zu untersuchen. Bestimmte Ingenolester zeigen eine starke krebshemmende Wirkung, und es wurde ein Struktur-Wirkungs-Beziehungsmodell zur Unterscheidung zwischen ihren apoptotischen und nicht-apoptotischen Eigenschaften entwickelt.


Ingenol (CAS 30220-46-3) Literaturhinweise

  1. Diätetisches Krebsrisiko durch bedingte Krebserreger (Tumorpromotoren) in Produkten von Tieren, die mit Wolfsmilchgewächsen (Euphorbiaceae) gefüttert werden. V. Hautreizende und tumorfördernde Diterpenester-Toxine vom Tiglian- und Ingenan-Typ in den Kräutern Euphorbia nubica und Euphorbia helioscopia, die das Futter von Nutztieren kontaminieren.  |  Zayed, SM., et al. 2001. J Cancer Res Clin Oncol. 127: 40-7. PMID: 11206270
  2. Totalsynthese von Ingenol.  |  Kuwajima, I. and Tanino, K. 2005. Chem Rev. 105: 4661-70. PMID: 16351057
  3. Ingenan-Diterpene aus Euphorbia petiolata.  |  Shi, YP., et al. 1996. Planta Med. 62: 260-2. PMID: 17252444
  4. Spezifische Bindung an die Proteinkinase C durch Ingenol und seine Induktion biologischer Reaktionen.  |  Hasler, CM., et al. 1992. Cancer Res. 52: 202-8. PMID: 1727380
  5. Ingenol schützt menschliche T-Zellen vor einer HIV-1-Infektion.  |  Hong, KJ., et al. 2011. Osong Public Health Res Perspect. 2: 109-14. PMID: 24159460
  6. Die C-H-Oxidation von Ingenanen ermöglicht eine wirksame und selektive Aktivierung der Protein-Kinase-C-Isoform.  |  Jin, Y., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14044-8. PMID: 26418078
  7. Identifizierung, strukturelle Veränderung und dichotome Auswirkungen auf die Replikation des menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) von Ingenan-Estern aus Euphorbia kansui.  |  Liu, Q., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 618-627. PMID: 30031972
  8. Potente Anti-HIV Ingenan-Diterpenoide aus Euphorbia ebracteolata.  |  Huang, YS., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 1587-1592. PMID: 31184480
  9. Vergleich des Gehalts an sechs Diterpenoiden des Ingenan-Typs zwischen Euphorbia kansui vor und nach dem Braten mit Essig mittels UFLC-MS/MS, Zebrafischembryonen und HT-29-Zellen.  |  Zhou, SK., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 195: 113828. PMID: 33349474
  10. Entdeckung eines neuen Enhancers für die Megakaryopoese, Ingenol, der die Thrombopoese durch PI3K-Akt-Signalisierung unabhängig von Thrombopoietin fördert.  |  Wang, L., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106096. PMID: 35077844
  11. Induktion der Differenzierung in menschlichen promyelozytären Leukämiezellen durch Tumorpromotoren.  |  Nakayasu, M., et al. 1982. J Cancer Res Clin Oncol. 103: 17-29. PMID: 6281283
  12. Präkonditionierung isolierter Kaninchenkardiomyozyten: Auswirkungen von Glykolytikblockade, Phorbolestern und Ischämie.  |  Armstrong, S. and Ganote, CE. 1994. Cardiovasc Res. 28: 1700-6. PMID: 7842465
  13. Ein schnelles Verfahren zur Isolierung von Ingenol aus den Samen von Euphorbia lathyris.  |  Appendino, G., et al. 1999. J Nat Prod. 62: 76-9. PMID: 9917286

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