Molekülstruktur von 15-Keto-prostaglandin F2α, CAS-Nummer: 35850-13-6
15-Keto-prostaglandin F2α (CAS 35850-13-6)
Anwendungen:
15-Keto-prostaglandin F2α ist ein PGF2α-Metabolit, der nachweislich Bestandteil der Pheromone von Goldfischen und Atlantischen Lachsen ist.
CAS Nummer:
35850-13-6
Molekulargewicht:
352.5
Summenformel:
C20H32O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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15-Keto-Prostaglandin F2α ist der erste Metabolit von PGF2α, der von der 15-Hydroxy-Prostaglandin-Dehydrogenase (15-Hydroxy-PGDH) biosynthetisiert wird. Es wird angenommen, dass diese Verbindung eine der entscheidenden Komponenten des postovulatorischen Pheromons für Goldfische und Atlantische Lachse ist und nachweislich deren Geruchsrezeptoren stimuliert. 15-Keto-prostaglandin F2α ist Berichten zufolge 10-mal weniger aktiv als PGF2α bei der Senkung des Augeninnendrucks von Kaninchen; Prostaglandin-Metaboliten können jedoch aufgrund einer längeren Halbwertszeit unter physiologischen Bedingungen wichtige biologische Funktionen haben.
15-Keto-prostaglandin F2α (CAS 35850-13-6) Literaturhinweise
- 15-Hydroxyprostaglandin-Dehydrogenase. Eine Übersicht. | Hansen, HS. 1976. Prostaglandins. 12: 647-79. PMID: 184496
- Prostaglandine der F-Reihe wirken als Sexualpheromone beim koreanischen Salamander, Hynobius leechii. | Eom, J., et al. 2009. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 154: 61-9. PMID: 19457459
- Ausgeprägte unterschiedliche Auswirkungen von Prostanoid-Metaboliten auf den Augeninnendruck bei Kaninchen. | Woodward, DF., et al. 1989. Ophthalmic Res. 21: 428-35. PMID: 2626239
- Metabolomics-Studie bei Patientinnen mit primärer Dysmenorrhoe in der Phase der Lutealregression auf der Grundlage von Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Quadrupol-Time-of-Flight-Massenspektrometrie. | Fang, L., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 1043-1050. PMID: 28098892
- F-Prostaglandine fungieren als starke Geruchsstimulanzien, die bei Goldfischen das postovulatorische weibliche Sexualpheromon bilden. | Sorensen, PW., et al. 1988. Biol Reprod. 39: 1039-50. PMID: 3219377
- Die Verwendung von tritiierten Prostaglandinen in Stoffwechselstudien. I: Bewertung des kinetischen Isotopeneffekts bei den Prostaglandin-Dehydrogenase-Reaktionen. | Moussard, C., et al. 1986. Prostaglandins. 31: 489-500. PMID: 3715057
- Elektrophysiologische und endokrinologische Beweise dafür, dass Prostaglandine der F-Reihe bei geschlechtsreifen männlichen Atlantischen Lachsen (Salmo salar parr.) als Lockstoffe wirken. | Moore, A. and c,. 1996. J Exp Biol. 199: 2307-16. PMID: 9320226
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
15-Keto-prostaglandin F2α, 1 mg | sc-201234 | 1 mg | $80.00 | |||
15-Keto-prostaglandin F2α, 10 mg | sc-201234A | 10 mg | $638.00 |