Shc Inhibitoren
Gängige Shc Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Selumetinib CAS 606143-52-6, Trametinib CAS 871700-17-3 und Lapatinib CAS 231277-92-2.
Shc-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die aufgrund ihrer komplexen Rolle in zellulären Signalwegen von Bedeutung ist. Diese Inhibitoren zielen auf die Shc-Proteine ab, die entscheidende Vermittler in verschiedenen Signaltransduktionskaskaden sind. Shc-Proteine, die mehrere Isoformen umfassen, fungieren als Adapter bei der Signalübertragung von aktivierten Zelloberflächenrezeptoren zu nachgeschalteten Signalkomponenten innerhalb der Zelle. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Reaktionen auf extrazelluläre Reize wie Wachstumsfaktoren und Zytokine, indem sie Signale übertragen, die die Zellproliferation, -differenzierung, -migration und das Überleben steuern.
Der Wirkmechanismus von Shc-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, die Interaktion zwischen Shc-Proteinen und vorgeschalteten Signalpartnern zu hemmen. Indem sie auf bestimmte Bereiche innerhalb der Shc-Proteine abzielen, die diese Interaktionen ermöglichen, unterbrechen die Inhibitoren die Übertragung von Signalen entlang ihrer beabsichtigten Bahnen. Diese Störung kann tiefgreifende Auswirkungen auf das Zellverhalten haben, da die Unterbrechung der Shc-abhängigen Signalkaskaden das Schicksal der Zelle und ihre Reaktionen auf externe Reize verändern kann. Die Entwicklung von Shc-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt in unserem Verständnis der intrazellulären Kommunikationsnetzwerke dar und bietet Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der komplizierten Regulationsmechanismen, die zelluläre Prozesse steuern. Weitere Forschungen zu den genauen Mechanismen, mit denen Shc-Inhibitoren Signalereignisse modulieren, werden zweifellos zu einem umfassenderen Wissen über die Zellbiologie beitragen und können Auswirkungen auf verschiedene Bereiche der biologischen Forschung und Anwendung haben.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Blockiert die MEK1/2-Phosphorylierung, wodurch die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinträchtigt und die Zellproliferation und -differenzierung beeinflusst wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Zielt auf RAF-Kinasen und -Rezeptoren ab und unterbricht die mit der Angiogenese und Zellproliferation verbundenen Signalwege. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Hemmt MEK1/2, unterbricht den MAPK-Signalweg und verlangsamt möglicherweise das Krebswachstum durch Beeinträchtigung der Zellproliferation. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Es hemmt insbesondere MEK1/2, wodurch der MAPK-Signalweg unterbrochen wird und die Vermehrung von Krebszellen möglicherweise gehemmt wird. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege unterbricht, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Es zielt auf SFKs, BCR-ABL und andere Kinasen ab und beeinflusst dadurch Signalwege, die für das Zellwachstum, die Proliferation und das Überleben entscheidend sind. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die BCR-ABL- und c-KIT-Tyrosinkinasen und greift damit in die Signalwege ein, die an der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Zielt auf BCR-ABL ab und hemmt dessen Aktivität und nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der die Signalwege blockiert, die das unkontrollierte Zellwachstum bei bestimmten Krebsarten steuern. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Es hemmt selektiv den EGFR und unterbricht dadurch nachgeschaltete Signalwege, die mit der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen zusammenhängen. | ||||||