SH3D19 Inhibitoren
Gängige SH3D19 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, PIK-75, hydrochloride CAS 372196-77-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
SH3D19-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die so konzipiert sind, dass sie mit dem SH3D19-Protein, das zur Familie der SH3-Domänen (Src Homology 3) gehört, interagieren und dessen Funktion hemmen. Die SH3-Domäne ist eine kleine Proteindomäne, die typischerweise an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt ist und sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, prolinreiche Motive zu erkennen und an diese zu binden. SH3D19 zeichnet sich insbesondere durch seine strukturellen Merkmale aus, die seine Beteiligung an Signaltransduktionswegen, molekularen Gerüsten und verschiedenen zellulären Prozessen ermöglichen, die von komplexen Proteinnetzwerken abhängen. Die Hemmung von SH3D19 beinhaltet die Unterbrechung dieser Protein-Protein-Wechselwirkungen, die eine Rolle bei der Modulation intrazellulärer Signalkaskaden spielen, die Gesamtdynamik der zellulären Kommunikation beeinflussen und zur Regulierung molekularer Prozesse wie Endozytose, Zytoskelett-Anordnung und vesikulärem Transport beitragen können. Die Entwicklung von SH3D19-Inhibitoren beruht auf dem Verständnis der molekularen Erkennungsmuster, die die Wechselwirkungen der SH3-Domäne steuern. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel, indem sie die Bindungstaschen der SH3D19-Domäne besetzen und so verhindern, dass sie sich mit ihren prolinreichen Interaktionspartnern verbindet. Die Entwicklung solcher Inhibitoren erfordert eine genaue Analyse der dreidimensionalen Struktur von SH3D19, wobei besonderes Augenmerk auf seine hydrophoben Taschen und Ladungsverteilungen gelegt wird, die seine Bindungsaffinitäten definieren. Fortschritte in der computergestützten Modellierung und im strukturbasierten Design haben die Optimierung der Bindungseigenschaften von Inhibitoren erleichtert und ihre Spezifität und Stabilität bei der Interaktion mit SH3D19 verbessert. Durch die Ausrichtung auf SH3D19 stellen diese Inhibitoren ein wertvolles Werkzeug dar, um die Rolle des Proteins in zellulären Netzwerken zu analysieren und die umfassenderen biologischen Auswirkungen von SH3-vermittelten Interaktionen zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). SH3D19, ein Protein mit einer SH3-Domäne, kann indirekt durch Veränderungen in der EGFR-Signalübertragung beeinflusst werden, da EGFR nachgeschaltete Signalkaskaden initiieren kann, die die Bindung und Aktivität von Proteinen mit SH3-Domänen modulieren können. Die Hemmung von EGFR durch Erlotinib könnte daher die Signalübertragung behindern, an der SH3D19 beteiligt ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinasehemmer mit multiplen Angriffspunkten, der dafür bekannt ist, die Kinasen der Src-Familie zu beeinflussen. Da SH3-Domänen an den Interaktionen mit Prolin-reichen Motiven auf Kinasen wie Src beteiligt sind, kann Dasatinib diese Interaktionen stören, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von SH3D19 führt, indem es die Assoziation mit seinen Zielen verhindert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Es würde die Aktivität von Proteinen hemmen, die Src für die Signalübertragung benötigen, möglicherweise auch SH3D19, wenn es mit Kinasen der Src-Familie interagiert. Dies könnte zu einer Verringerung der SH3D19-vermittelten Signalübertragung führen. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 ist ein PI3K-Inhibitor, der auch indirekt die Aktivität von SH3D19 beeinflussen könnte, wenn man die breite Rolle der PI3K-Signalübertragung bei der Regulierung verschiedener SH3-Domänen-enthaltender Proteine und ihrer zugehörigen Signalwege berücksichtigt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie PIK-75 wirkt und möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von SH3D19 durch die umfassende Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ebenfalls ein MEK-Inhibitor und könnte eine ähnliche Wirkung auf SH3D19 haben wie U0126, indem es den ERK-Signalweg dämpft und möglicherweise die Rolle von SH3D19 innerhalb dieses Signalweges beeinträchtigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. SH3D19 könnte von der Hemmung von JNK betroffen sein, wenn es an JNK-vermittelten Signalprozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg hemmen und damit indirekt die Funktion von SH3D19 verringern könnte, wenn es an der p38-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Er könnte zu einer verringerten SH3D19-Aktivität führen, indem er die PI3K/AKT-Signalübertragung, die für die Funktion von SH3D19 notwendig sein könnte, weitgehend hemmt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, ähnlich wie Erlotinib. Er würde die EGFR-Signalübertragung hemmen und möglicherweise die Aktivität von SH3D19 verringern, wenn SH3D19 Teil der EGFR-Signalkaskade ist. | ||||||