SDAD1 Inhibitoren
Gängige SDAD1 Inhibitors sind unter underem Sulindac CAS 38194-50-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 431542 CAS 301836-41-9.
CCDC18-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege eine entscheidende Rolle bei der Herunterregulierung der funktionellen Aktivität von CCDC18 spielen. So schaffen beispielsweise PD 98059 und SB 203580 durch Hemmung von MEK bzw. p38 MAPK ein Umfeld, das das Zellwachstum und die Stressreaktionen reduziert - Wege, an denen CCDC18 beteiligt ist. In ähnlicher Weise greifen LY 294002 und Rapamycin in die PI3K/Akt- und mTOR-Stoffwechselwege ein, die für das Überleben und die Vermehrung der Zellen von zentraler Bedeutung sind, Prozesse, die für die ordnungsgemäße Aktivität von CCDC18 wesentlich sind. Bortezomib unterbricht durch die Hemmung des Proteasoms die Mechanismen des Proteinabbaus, was zu einem Rückgang der Aktivität von CCDC18 führt, die vom Proteinumsatz abhängt. Im Gegensatz dazu begrenzt WZB117 die Energieversorgung durch Hemmung von GLUT1, was darauf hindeutet, dass die energieintensiven Prozesse, die von CCDC18 gesteuert werden, indirekt eingeschränkt werden.
Die Auswirkungen dieser Inhibitoren erstrecken sich auch auf die Regulierung des Zellzyklus, wobei Wirkstoffe wie PD 0332991 das Fortschreiten von der G1- zur S-Phase stoppen und damit den regulierenden Einfluss von CCDC18 auf die Zellteilung verringern. Triciribin und SP600125 ergänzen dieses hemmende Arsenal, indem sie auf die Akt- bzw. JNK-Signalwege abzielen, die für das Überleben und die Proliferation von Zellen und möglicherweise für die funktionelle Wirksamkeit von CCDC18 entscheidend sind. Der Einfluss von Sunitinib und Sorafenib erstreckt sich auf die Angiogenese und die Zellmigration, wo CCDC18 eine Rolle spielen könnte; durch die Dämpfung der Rezeptortyrosinkinase- und RAF/MEK/ERK-Signalübertragung können diese Inhibitoren indirekt das funktionelle Terrain von CCDC18 begrenzen. Schließlich trägt die Beeinträchtigung der EGFR-Signalübertragung durch Gefitinib weiter zum Spektrum der Hemmung bei und verdeutlicht den vielschichtigen Ansatz, der erforderlich ist, um die Aktivität von CCDC18 zu verringern, das wahrscheinlich an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zellproliferation und Überleben. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren synergistisch, um die funktionelle Aktivität von CCDC18 einzuschränken, was einen Einblick in die komplexe Regulierung der zellulären Mechanismen gibt, an denen CCDC18 beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Sulindac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das den Wnt/β-Catenin-Signalweg unterdrücken kann. Die SDAD1-Expression kann durch den Wnt-Signalweg gesteuert werden; daher würde die Hemmung dieses Signalwegs zu einer verminderten Aktivität von SDAD1 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese durch Hemmung des mTORC1-Komplexes herunterregulieren kann. Da die mTOR-Signalübertragung die Expression einer Vielzahl von Proteinen beeinflussen kann, kann die Hemmung von mTORC1 zu einer Verringerung der SDAD1-Proteinspiegel führen, wenn die SDAD1-Synthese mTORC1-abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Da der MAPK/ERK-Signalweg die Expression und Aktivität verschiedener Proteine regulieren kann, kann eine Blockade dieses Signalwegs zu einer verminderten SDAD1-Aktivität führen, wenn SDAD1 durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Wenn die SDAD1-Aktivität durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 zu einer Verringerung der SDAD1-Aktivität führen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase, der die TGF-β-Signalübertragung blockiert. Die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich SDAD1, führen, wenn SDAD1 durch diesen Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu einer Verringerung der Organisation des Aktin-Zytoskeletts führen kann. Wenn die Funktion von SDAD1 mit der Dynamik des Zytoskeletts zusammenhängt, könnte die Hemmung von ROCK zu einer verminderten funktionellen Aktivität von SDAD1 führen. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin ist ein AMPK-Inhibitor, der die zelluläre Energiehomöostase beeinflussen kann. Wenn die SDAD1-Funktion mit der AMPK-Signalgebung verbunden ist, könnte die Hemmung von AMPK die SDAD1-Aktivität verringern. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der Axin stabilisiert und dadurch den Wnt-Signalweg hemmt. Da die Axin-Stabilisierung zu einem Abbau von β-Catenin führt, könnte dies zu einer verminderten SDAD1-Expression führen, wenn diese auf Wnt anspricht. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die Transkriptionsaktivität von NF-κB hemmt. Wenn die SDAD1-Expression oder -Aktivität durch NF-κB-Signale reguliert wird, kann Triptolid möglicherweise die SDAD1-Aktivität verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die, wenn sie gehemmt wird, die Transkriptionsaktivität von AP-1-abhängigen Genen verringern kann. Wenn SDAD1 durch JNK-Signale reguliert wird, könnte seine Aktivität durch diese Verbindung verringert werden. | ||||||