Date published: 2025-10-10

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Scc1 Aktivatoren

Gängige Scc1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Scc1-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene biochemische Wege entfalten und letztlich die funktionelle Aktivität von Scc1 beim Zusammenhalt der Schwesterchromatiden verstärken. Forskolin erhöht durch seine Fähigkeit, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, indirekt die Aktivität von Scc1 durch PKA-vermittelte Phosphorylierung von Proteinen des Kohäsin-Komplexes oder assoziierten Regulatoren. In ähnlicher Weise können PMA, das PKC aktiviert, und Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, Phosphorylierungsvorgänge modulieren, die indirekt die Rolle von Scc1 bei der Aufrechterhaltung des Zusammenhalts der Schwesterchromatiden verstärken. Okadainsäure und Calyculin A erhöhen durch Hemmung der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A die Phosphorylierung von Mitgliedern des Kohäsin-Komplexes, was die Stabilität und Funktion von Scc1 verbessern kann. Ionomycin und Thapsigargin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch sie möglicherweise kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren und so die Aktivität von Scc1 beeinflussen.

Bei den Scc1-Aktivatoren handelt es sich um eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Scc1 indirekt durch Modulation zellulärer Signalwege und Phosphorylierungszustände verstärken. Forskolin, das die Adenylylcyclase stimuliert, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, aktiviert die Proteinkinase A (PKA), was möglicherweise zu Phosphorylierungsvorgängen führt, die die Rolle von Scc1 beim Zusammenhalt der Schwesterchromatiden verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) nutzt die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), um indirekt den Phosphorylierungszustand von Proteinen des Kohäsin-Komplexes zu beeinflussen und damit die Funktion von Scc1 zu verbessern. Die Hemmung der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A durch Okadainsäure bzw. Calyculin A verhindert die Dephosphorylierung von Proteinen innerhalb des Cohesin-Komplexes, was möglicherweise zu einer verbesserten Aktivität von Scc1 führt. Epigallocatechingallat (EGCG) und Lithiumchlorid interagieren mit verschiedenen Kinasen und Phosphatasen, was zu einer veränderten Phosphorylierungsdynamik führt, die indirekt die Rolle von Scc1 bei der chromosomalen Segregation fördern könnte.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
1 g
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$76.00
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in der Zelle. Dieser Anstieg des cAMP kann zur Aktivierung von PKA führen, die dann Proteine phosphorylieren könnte, die mit Scc1 interagieren oder es regulieren, wodurch seine Funktion bei der Schwesterchromatidkohäsion potenziell verbessert werden könnte.

PMA

16561-29-8sc-3576
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1 mg
5 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Die PKC-Aktivierung könnte die Scc1-Funktion durch Phosphorylierung von Kohäsin-Komplexproteinen oder regulatorischen Faktoren, die an der Chromatidkohäsion beteiligt sind, verbessern.

Okadaic Acid

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25 µg
100 µg
1 mg
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Diese Verbindung ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen könnte zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen innerhalb des Kohäsin-Komplexes führen und indirekt die Rolle von Scc1 bei der Schwesterchromatid-Kohäsion verstärken.

Calyculin A

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10 µg
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1 mg
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Ähnlich wie Okadainsäure hemmt Calyculin A Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A, wodurch möglicherweise der Phosphorylierungszustand von Proteinen des Kohäsin-Komplexes erhöht wird, was die Funktion von Scc1 verbessern kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
10 g
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EGCG kann verschiedene Signalwege modulieren und indirekt die Aktivität von Proteinkinasen und Phosphatasen beeinflussen, was den Phosphorylierungsstatus von Scc1 oder seinen komplexen Partnern verändern und möglicherweise die Kohäsinfunktion verbessern kann.

Ionomycin

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1 mg
5 mg
$76.00
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase II (CaMKII) aktivieren, was indirekt die Phosphorylierung von Proteinen, die an der Scc1-Funktion beteiligt sind, verstärken kann.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
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Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Dies kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die Scc1 phosphorylieren und dessen Funktion verbessern könnten.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
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Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, kann jedoch bei niedrigen Konzentrationen bestimmte Kinasen selektiv aktivieren. Dies könnte zu selektiven Phosphorylierungsereignissen führen, die die Scc1-Aktivität erhöhen.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

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1 mg
5 mg
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Als spezifischer Inhibitor von PKC könnte Bisindolylmaleimid I zu einer kompensatorischen Aktivierung anderer Kinasen führen, die die Phosphorylierung und Aktivität von Scc1 verstärken könnten, indem sie negative Rückkopplungsschleifen aufheben.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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25 mg
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Dieses cAMP-Analogon kann PKA aktivieren, was zu Phosphorylierungsereignissen führt, die die Aktivität von Scc1 erhöhen könnten, indem sie seine Interaktion mit anderen Proteinen des Kohäsin-Komplexes oder regulatorischen Faktoren verändern.