Die chemische Klasse der RSAD2-Aktivatoren zeichnet sich durch eine Vielzahl von Verbindungen aus, die die Aktivierung von RSAD2 durch ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege indirekt beeinflussen. Diese Chemikalien zielen auf Schlüsselkomponenten innerhalb dieser Signalwege ab, wie Kinasen, Phosphatasen und Transkriptionsfaktoren, und modulieren so die zelluläre Umgebung und die Signalmechanismen, die letztlich zur Aktivierung von RSAD2 führen. Diese Verbindungen entfalten ihre Wirkung, indem sie mit spezifischen Zielen innerhalb der Zelle interagieren, die in verschiedene Signalkaskaden eingebunden sind. Tofacitinib, ein JAK-Inhibitor, moduliert beispielsweise den JAK-STAT-Signalweg, der für die Interferonsignalisierung und die anschließende RSAD2-Aktivierung entscheidend ist. In ähnlicher Weise wirken CAL-101 und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, auf den PI3K/AKT-Signalweg und beeinflussen so die Immunantwort und die Interferon-vermittelten Prozesse.
Andere Wirkstoffe dieser Klasse, wie Trametinib und Losmapimod, zielen auf den MEK/ERK- bzw. den p38 MAPK-Stoffwechselweg ab. Diese Signalwege sind an den zellulären Reaktionen auf externe Stimuli, einschließlich Zytokinen und Stresssignalen, beteiligt, und ihre Modulation kann indirekt zur Aktivierung von RSAD2 beitragen. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie Rapamycin und Wortmannin, die auf den mTOR- bzw. PI3K-Signalweg abzielen, Veränderungen des Zellstoffwechsels und der Stressreaktionen hervorrufen und damit die Aktivierung von RSAD2 beeinflussen. Darüber hinaus verändern Chemikalien wie BAY 11-7082 und BMS-345541, die NF-kappaB und IKK hemmen, die Transkriptionsreaktionen innerhalb der Zelle und wirken sich auf die Regulierung von Genen aus, die am Interferon-Signalweg beteiligt sind. BX795 hemmt TBK1 und IKKε und beeinflusst dadurch die IRF3-vermittelten Signalwege, einen Schlüsselaspekt der Interferon-Signalübertragung. Schließlich beeinflusst Dasatinib, ein Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer, durch die Modulation verschiedener Tyrosinkinase-abhängiger Signalwege mehrere Aspekte der zellulären Signalübertragung, einschließlich derjenigen, die mit der Interferon-Antwort und der RSAD2-Aktivierung zusammenhängen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101, ein selektiver PI3K-Inhibitor, wirkt sich auf den PI3K/AKT-Signalweg aus. Diese Modulation kann die Immunreaktionen verändern und dadurch die Interferonwege und indirekt auch die RSAD2-Aktivität beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein weiterer PI3K-Inhibitor, kann den PI3K/AKT-Signalweg modulieren. Indem er sich auf diesen Weg auswirkt, beeinflusst er die nachgeschalteten Interferon-Signalprozesse und wirkt sich damit indirekt auf die RSAD2-Aktivierung aus. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, beeinflusst den MEK/ERK-Signalweg, der an zellulären Reaktionen auf externe Reize beteiligt ist. Diese Modulation kann die Interferon-Signalübertragung beeinflussen und indirekt die RSAD2-Aktivierung beeinflussen. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
Losmapimod, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst den p38-MAPK-Signalweg, der an Stress- und Zytokinreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung dieses Weges kann die zellulären Reaktionen verändern und sich indirekt auf die Aktivierung von RSAD2 auswirken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Dieser Inhibitor zielt speziell auf JNK innerhalb des MAPK-Signalwegs ab, der an Stress- und Zytokinreaktionen beteiligt ist. Indem er die JNK-Aktivität moduliert, beeinflusst er indirekt die RSAD2-Aktivierung. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, wirkt auf einen Schlüsselweg für Zellwachstum und -stoffwechsel. Sein Einfluss auf mTOR kann sich indirekt auf zelluläre Stressreaktionen auswirken und möglicherweise die Aktivierung von RSAD2 beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst und dadurch indirekt zelluläre Reaktionen beeinflusst, die Teil der Interferon-Signalkaskade sind, und möglicherweise die RSAD2-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein spezifischer Inhibitor von NF-kappaB, einem entscheidenden Transkriptionsfaktor bei Immunreaktionen. Durch die Modulation der NF-kappaB-Aktivität kann es indirekt die Signalwege beeinflussen, die zur Aktivierung von RSAD2 führen. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 zielt auf den IKK-Komplex ab und beeinträchtigt damit den NF-kappaB-Signalweg. Da NF-kappaB bei der Regulierung der Immunreaktion eine entscheidende Rolle spielt, kann die Modulation dieses Weges indirekt die Aktivierung von RSAD2 beeinflussen. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795 hemmt TBK1 und IKKε, Schlüsselkinasen bei der IRF3-Aktivierung. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann BX795 indirekt auf IRF3-vermittelte Interferon-Signalwege einwirken und die RSAD2-Aktivierung beeinflussen. |