RP24-142A19.3 Inhibitoren
Gängige RP24-142A19.3 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
RP24-142A19.3-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die für die Interaktion mit einem spezifischen molekularen Ziel entwickelt wurden, das durch den alphanumerischen Code RP24-142A19.3 identifiziert wird. Dieser Code findet sich in der Regel in einer Genom-Bibliothek oder einem spezifischen Notationssystem, das zur Klassifizierung und Referenzierung bestimmter Sequenzen innerhalb eines Genoms oder einer Reihe genetischer Konstrukte verwendet wird. Die Nomenklatur deutet darauf hin, dass dieses Ziel möglicherweise Teil einer größeren Sequenz ist oder durch ein bestimmtes Kartierungsprojekt identifiziert wurde, das möglicherweise mit einer chromosomalen Position in Zusammenhang steht. Die Inhibitoren in dieser Klasse wären Moleküle, die in der Lage sind, sich mit hoher Spezifität an die biologische Einheit, die durch RP24-142A19.3 bezeichnet wird, zu binden oder mit ihr zu interagieren und dadurch ihre Aktivität zu verändern. Chemische Inhibitoren wie die in der Klasse RP24-142A19.3 sind oft kleine organische Moleküle, obwohl es sich auch um Peptide, Peptidomimetika oder andere Arten von biologisch aktiven Verbindungen handeln kann. Das Design und die Entwicklung dieser Inhibitoren umfassen in der Regel einen Prozess, bei dem die aktive Stelle oder die Bindungsregion des Ziels identifiziert und dann ein Molekül hergestellt wird, das mit dieser Stelle auf eine Weise interagieren kann, die ihre Funktion moduliert. Dies kann Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen, Van-der-Waals-Kräfte und andere Arten chemischer Wechselwirkungen umfassen. Die Spezifität und Affinität dieser Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung, da Off-Target-Effekte zu unbeabsichtigten Wechselwirkungen mit anderen molekularen Einheiten führen können. Der Entwicklungsprozess umfasst häufig iterative Zyklen der Synthese und Prüfung, um die Eigenschaften des Inhibitors, wie seine Stabilität, Löslichkeit und Spezifität für das gewünschte Ziel, zu verfeinern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K verhindert Wortmannin die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, einem nachgeschalteten Effektor im PI3K-Signalweg. Da RP24-142A19.3 ein Protein ist, das durch den PI3K-Signalweg reguliert werden kann, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch Wortmannin zu einer verminderten Aktivität von RP24-142A19.3 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist eine weitere Chemikalie, die PI3K selektiv hemmt. Sie konkurriert mit ATP um die Bindung an die katalytische Stelle von PI3K und verhindert so die Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Wirkung könnte zu einer verminderten RP24-142A19.3-Aktivität führen, wenn sie stromabwärts von diesem Signalweg liegt oder durch ihn reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR), das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin zu einer Verringerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation führen, was indirekt die funktionelle Aktivität von RP24-142A19.3 verringern könnte, wenn diese durch die mTOR-Aktivität reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die dem extrazellulären signalregulierten Kinase-Signalweg (ERK) vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK und seine nachgeschalteten Effekte unterdrücken und so möglicherweise die Aktivität von RP24-142A19.3 verringern, wenn es durch den ERK-Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Regulation der Apoptose und der Zellproliferation beteiligt ist. Eine Hemmung von JNK könnte zu einer verminderten Aktivität von RP24-142A19.3 führen, wenn es mit dem JNK-Signalweg verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 könnte SB203580 indirekt die Aktivität von RP24-142A19.3 verringern, wenn RP24-142A19.3 mit dem p38-MAPK-Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter Kontraktion, Motilität und Proliferation. Eine Hemmung von ROCK könnte daher zu einer verminderten Aktivität von RP24-142A19.3 führen, wenn es durch ROCK-Signale reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1 und MEK2, der die Aktivierung von ERK1 und ERK2 verhindert. Diese hemmende Wirkung könnte zu einer verminderten Aktivität von RP24-142A19.3 führen, wenn es innerhalb des MEK/ERK-Signalwegs wirkt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte PP2 verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die das Zellwachstum und die Differenzierung regulieren, und möglicherweise die Aktivität von RP24-142A19.3 beeinflussen. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR). Er blockiert den FGFR-Signalweg, der die Aktivität von RP24-142A19.3 verringern kann, wenn er durch den FGFR-Signalweg beeinflusst wird. | ||||||