RP23-98M14.2 Inhibitoren
Gängige RP23-98M14.2 Inhibitors sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
RP23-98M14.2-Inhibitoren stellen eine chemisch unterschiedliche Klasse von Verbindungen dar, die auf eine bestimmte molekulare Stelle abzielen und häufig Enzym-Substrat-Wechselwirkungen oder Rezeptor-Ligand-Bindungsdynamiken beinhalten. Diese Inhibitoren wirken hauptsächlich durch reversible oder irreversible Wechselwirkungen mit ihren biologischen Zielen und blockieren oder modulieren Schlüsselprozesse wie die Signaltransduktion oder Stoffwechselwege. Strukturell sind RP23-98M14.2-Inhibitoren für ihr einzigartiges Gerüst bekannt, das eine selektive Bindung an ihre Zielstellen ermöglicht, oft über Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder elektrostatische Kräfte. Das strukturelle Gerüst besteht typischerweise aus einer Kernkomponente, die heterocyclische Ringe, aromatische Gruppen oder aliphatische Ketten enthalten kann, was eine Vielseitigkeit der molekularen Bindungseigenschaften ermöglicht. Ihre Bindungsdynamik wird weitgehend durch die Art ihrer Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum bestimmt, an denen häufig kritische Reste innerhalb des Zielproteins oder -rezeptors beteiligt sind, wodurch die Spezifität erhöht und Off-Target-Effekte verringert werden. In Bezug auf die chemische Reaktivität weisen RP23-98M14.2-Inhibitoren Eigenschaften auf, die durch synthetische Modifikationen fein abgestimmt werden können, um die Bindungsaffinität, Löslichkeit oder Stabilität zu erhöhen. Funktionale Gruppen wie Amide, Sulfonamide oder Halogene können in das Molekülgerüst eingebaut werden, um die Elektronendichte oder sterische Effekte zu modulieren, was wiederum die Interaktion des Inhibitors mit seinem Ziel beeinflusst. Viele RP23-98M14.2-Inhibitoren weisen auch ein gewisses Maß an Konformationsflexibilität auf, was für die Anpassung an die dreidimensionale Form ihrer Bindungsstelle unerlässlich ist. Bei der Untersuchung dieser Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR), bei denen geringfügige Änderungen der chemischen Struktur die Hemmwirkung drastisch beeinflussen können, was diese Moleküle zu einem wichtigen Thema für weitere chemische Untersuchungen und mechanistische Studien macht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen stören kann. Wenn RP23-98M14.2 für seine Aktivität auf Phosphorylierung angewiesen ist, würde Genistein seine funktionelle Aktivität verringern, indem es diese posttranslationale Modifikation verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Wenn RP23-98M14.2 durch diesen Signalweg reguliert wird oder an ihm beteiligt ist, würde die Hemmung von PI3K zu einer verminderten Aktivität von RP23-98M14.2 führen, indem die nachgeschalteten Signalereignisse des Signalwegs reduziert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR selektiv, indem es an seinen intrazellulären Rezeptor FKBP12 bindet. Wenn die Aktivität von RP23-98M14.2 mTOR-abhängig ist, würde Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von RP23-98M14.2 führen, indem es die mTOR-vermittelte Signalübertragung unterbricht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der stromaufwärts von MAPK/ERK wirkt. Die Hemmung von MEK würde zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führen. Wenn RP23-98M14.2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs aktiv ist, würde seine Aktivität indirekt durch PD98059 verringert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn RP23-98M14.2 ein nachgeschaltetes Ziel von p38-MAPK ist oder an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch p38-MAPK vermittelt werden, würde seine Hemmung durch SB203580 zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von RP23-98M14.2 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor und durch die Hemmung von MEK1/2 beeinträchtigt U0126 die Aktivierung der ERK1/2-MAPKs. Sollte RP23-98M14.2 in diesen Signalweg involviert sein, würde seine Hemmung durch U0126 zu einer verminderten RP23-98M14.2-Funktion führen. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit des G-Proteins. Wenn RP23-98M14.2 durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale über die Gs-alpha-Untereinheit aktiviert wird, würde NF449 zu einer Verringerung der RP23-98M14.2-Aktivierung führen, indem es diesen Signalweg blockiert. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7-Hydrochlorid ist ein Calmodulin-Antagonist, der Calcium-Calmodulin-abhängige Prozesse hemmt. Wenn die Aktivität von RP23-98M14.2 Calmodulin-abhängig ist, würde die Hemmung von Calmodulin durch W-7 zu einer verminderten Aktivität von RP23-98M14.2 führen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Pan-PKC-Inhibitor. Wenn RP23-98M14.2 durch Proteinkinase C (PKC)-Isoformen moduliert wird, würde Go 6983 zu einer funktionellen Herunterregulierung führen, indem es die PKC-Aktivität hemmt, die für die Aktivierung von RP23-98M14.2 notwendig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn RP23-98M14.2 stromabwärts der JNK-Signalübertragung funktioniert oder wenn die JNK-Aktivität RP23-98M14.2 moduliert, würde SP600125 indirekt die Aktivität von RP23-98M14.2 durch Blockieren von JNK verringern. | ||||||