RP23-98M14.2 Inibitori
I comuni inibitori di RP23-98M14.2 includono, ma non solo, la genisteina CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di RP23-98M14.2 rappresentano una classe chimicamente distinta di composti progettati per colpire un sito molecolare specifico, che spesso coinvolge interazioni enzima-substrato o dinamiche di legame recettore-ligando. Questi inibitori funzionano principalmente attraverso interazioni reversibili o irreversibili con i loro bersagli biologici, bloccando o modulando processi chiave come la trasduzione del segnale o le vie metaboliche. Strutturalmente, gli inibitori RP23-98M14.2 sono noti per la loro impalcatura unica, che consente un legame selettivo ai loro siti bersaglio, spesso attraverso legami idrogeno, interazioni idrofobiche o forze elettrostatiche. Il quadro strutturale consiste tipicamente in un nucleo centrale che può includere anelli eterociclici, gruppi aromatici o catene alifatiche, fornendo versatilità nelle proprietà di legame molecolare. Le loro dinamiche di legame sono in gran parte determinate dalla natura delle interazioni nel sito attivo, che spesso coinvolgono residui critici all'interno della proteina o del recettore bersaglio, aumentando la specificità e riducendo gli effetti fuori bersaglio. In termini di reattività chimica, gli inibitori RP23-98M14.2 presentano proprietà che possono essere finemente regolate attraverso modifiche sintetiche per migliorare l'affinità di legame, la solubilità o la stabilità. Gruppi funzionali come ammidi, sulfonamidi o alogeni possono essere incorporati nel backbone molecolare per modulare la densità elettronica o gli effetti sterici, che a loro volta influenzano il modo in cui l'inibitore interagisce con il suo bersaglio. Molti inibitori di RP23-98M14.2 mostrano anche un certo grado di flessibilità conformazionale, essenziale per adattarsi alla forma tridimensionale del loro sito di legame. Lo studio di questi inibitori comprende un'enfasi sulle relazioni struttura-attività (SAR), in cui lievi modifiche alla struttura chimica possono influenzare drasticamente la potenza inibitoria, rendendo queste molecole un soggetto chiave di interesse per ulteriori esplorazioni chimiche e studi meccanicistici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi che può interferire con la fosforilazione delle proteine. Se RP23-98M14.2 si basa sulla fosforilazione per la sua attività, la genisteina ridurrebbe la sua attività funzionale impedendo questa modifica post-traslazionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Se RP23-98M14.2 è regolato o coinvolto in questo percorso, l'inibizione di PI3K porterebbe a una diminuzione dell'attività di RP23-98M14.2, riducendo gli eventi di segnalazione a valle del percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR legandosi al suo recettore intracellulare, FKBP12. Se l'attività di RP23-98M14.2 è mTOR-dipendente, la rapamicina porterebbe all'inibizione funzionale di RP23-98M14.2 interrompendo la segnalazione mediata da mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di MAPK/ERK. L'inibizione di MEK porterebbe a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ERK. Se RP23-98M14.2 opera all'interno del percorso MAPK/ERK, la sua attività sarebbe indirettamente diminuita da PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se RP23-98M14.2 è un bersaglio a valle di p38 MAPK o è coinvolto nelle risposte cellulari mediate da p38 MAPK, la sua inibizione da parte di SB203580 provocherebbe una diminuzione dell'attività funzionale di RP23-98M14.2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 e, inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione delle MAPK ERK1/2. Se RP23-98M14.2 fosse implicato in questa via di segnalazione, la sua inibizione da parte di U0126 comporterebbe una riduzione della funzione di RP23-98M14.2. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. Se RP23-98M14.2 è attivato dalla segnalazione del recettore accoppiato alla proteina G attraverso la subunità Gs-alfa, l'NF449 porterebbe a una diminuzione dell'attivazione di RP23-98M14.2 ostacolando questa via di segnalazione. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Il cloridrato W-7 è un antagonista della calmodulina che inibisce i processi calcio-calmodulina-dipendenti. Se l'attività di RP23-98M14.2 è dipendente dalla calmodulina, l'inibizione della calmodulina da parte di W-7 porterebbe a una diminuzione dell'attività di RP23-98M14.2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore pan-PKC. Se RP23-98M14.2 è modulato dalle isoforme della protein chinasi C (PKC), Go 6983 porterebbe alla sua downregulation funzionale inibendo l'attività di PKC, necessaria per l'attivazione di RP23-98M14.2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se RP23-98M14.2 funziona a valle della segnalazione JNK o se l'attività JNK modula RP23-98M14.2, allora SP600125 diminuirebbe indirettamente l'attività di RP23-98M14.2 bloccando JNK. | ||||||