Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

RP23-98M14.2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de RP23-98M14.2 incluyen, pero no se limitan a Genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores RP23-98M14.2 representan una clase químicamente distinta de compuestos diseñados para dirigirse a un sitio molecular específico, a menudo implicando interacciones enzima-sustrato o dinámicas de unión receptor-ligando. Estos inhibidores funcionan principalmente a través de interacciones reversibles o irreversibles con sus dianas biológicas, bloqueando o modulando procesos clave como la transducción de señales o las vías metabólicas. Estructuralmente, los inhibidores RP23-98M14.2 son conocidos por su andamiaje único, que permite la unión selectiva a sus sitios diana, a menudo a través de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o fuerzas electrostáticas. El marco estructural suele consistir en una fracción central que puede incluir anillos heterocíclicos, grupos aromáticos o cadenas alifáticas, lo que proporciona versatilidad en las propiedades de unión molecular. Su dinámica de unión está determinada en gran medida por la naturaleza de sus interacciones en el sitio activo, que a menudo implican residuos críticos dentro de la proteína o receptor diana, lo que aumenta la especificidad y reduce los efectos no diana.En términos de reactividad química, los inhibidores RP23-98M14.2 presentan propiedades que pueden ajustarse con precisión mediante modificaciones sintéticas para mejorar la afinidad de unión, la solubilidad o la estabilidad. Grupos funcionales como amidas, sulfonamidas o halógenos pueden incorporarse al esqueleto molecular para modular la densidad electrónica o los efectos estéricos, lo que a su vez influye en la forma en que el inhibidor interactúa con su diana. Muchos inhibidores de la RP23-98M14.2 también muestran cierto grado de flexibilidad conformacional, esencial para adaptarse a la forma tridimensional de su sitio de unión. El estudio de estos inhibidores incluye un énfasis en las relaciones estructura-actividad (SAR), en las que ligeras modificaciones de la estructura química pueden afectar drásticamente a la potencia inhibidora, haciendo de estas moléculas un tema clave de interés para una mayor exploración química y estudio mecanístico.

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede interferir en la fosforilación de las proteínas. Si el RP23-98M14.2 depende de la fosforilación para su actividad, la genisteína reduciría su actividad funcional al impedir esta modificación postraduccional.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Si la RP23-98M14.2 está regulada por esta vía o participa en ella, la inhibición de la PI3K conduciría a una disminución de la actividad de la RP23-98M14.2 al reducir los eventos de señalización descendentes de la vía.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR al unirse a su receptor intracelular, el FKBP12. Si la actividad de la RP23-98M14.2 depende de la mTOR, la rapamicina provocaría la inhibición funcional de la RP23-98M14.2 al interrumpir la señalización mediada por la mTOR.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la MAPK/ERK. La inhibición de MEK conduciría a una disminución de la fosforilación y la actividad de ERK. Si el RP23-98M14.2 opera dentro de la vía MAPK/ERK, su actividad se vería disminuida indirectamente por el PD98059.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si RP23-98M14.2 es una diana corriente abajo de p38 MAPK o está implicada en respuestas celulares mediadas por p38 MAPK, su inhibición por SB203580 provocaría una disminución de la actividad funcional de RP23-98M14.2.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 y al inhibir MEK1/2, el U0126 impide la activación de las MAPK ERK1/2. Si la RP23-98M14.2 estuviera implicada en esta vía de señalización, su inhibición por el U0126 daría lugar a una reducción de la función de la RP23-98M14.2.

NF 449

389142-38-5sc-203159
10 mg
$308.00
5
(1)

El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de la proteína G. Si el RP23-98M14.2 es activado por la señalización del receptor acoplado a proteína G a través de la subunidad Gs-alfa, el NF449 provocaría una disminución de la activación del RP23-98M14.2 al obstruir esta ruta de señalización.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina que inhibe los procesos dependientes del calcio-calmodulina. Si la actividad de la RP23-98M14.2 es dependiente de la calmodulina, la inhibición de la calmodulina por el W-7 conduciría a una disminución de la actividad de la RP23-98M14.2.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

El Go 6983 es un inhibidor pan-PKC. Si la RP23-98M14.2 está modulada por isoformas de la proteína cinasa C (PKC), el Go 6983 provocaría su desregulación funcional al inhibir la actividad de la PKC, necesaria para la activación de la RP23-98M14.2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si RP23-98M14.2 funciona corriente abajo de la señalización JNK o si la actividad JNK modula RP23-98M14.2, entonces SP600125 disminuiría indirectamente la actividad de RP23-98M14.2 bloqueando JNK.