NF 449 の分子構造、CAS番号: 389142-38-5
NF 449 (CAS 389142-38-5)
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別名:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-be nzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzen edisulfonic acid octasodium salt
アプリケーション:
NF 449は、選択的Gタンパク質拮抗薬です
CAS 番号:
389142-38-5
純度:
≥95%
分子量:
1505.09
分子式:
C41H24N6O29S8•8Na
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NF449は選択的なGαサブユニットGタンパク質アンタゴニストであり、グアノシン5'-[γ-thio]三リン酸([35S]GTP[γS])のGalpha s -s(Gsalpha-s)への結合率を低下させ、S49 cyc-膜におけるアデニルシクラーゼ活性の刺激を阻害する。さらに、NF449はアデノシンA1-R（A1-アデノシン受容体）とその同族Gタンパク質（Gi/Go）の結合を阻害する。NF449は、P2X3、P2Y1、P2Y2のような幅広いP2受容体を阻害する一方で、P2X1に対して最も高い選択性を示すことが、代替研究によって示唆されている。さらに、NF449はβ-AR（βアドレナリン受容体）の結合を破壊することができる。NF449八ナトリウム塩は、科学研究において大きな注目を集めている化合物である。NF449はP2X1およびP2X3受容体の強力かつ選択的な拮抗薬であり、様々な生理学的および病理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。研究者は、様々な生理学的および病理学的プロセスにおけるP2X1およびP2X3受容体の関与を調べるために、NF449八ナトリウム塩を広く使用している。
NF 449 (CAS 389142-38-5) 参考文献
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- Gα選択的Gタンパク質拮抗薬。 | Hohenegger, M., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 346-51. PMID: 9419378
の阻害剤である：
C10orf64, CKR-10, EG436049, EG667292, FAM53B, Freud-1, Gγ 13, Gγ 5, Gpr165, INPP5F, LRGUK, LRRC20, NE-dlg, P2X1, P2X3, P2Y1, P2Y2, Pebp-2, Pira11, PRRC1, RGS17, RP23-98M14.2, Sslp-1, Syne-2, SYNPO2L, TMEM229A, TMEM72, V1RB1, V1RE9, V1RI5, V1RJ2, Vmn2r116, Vmn2r120, Vmn2r18, Vmn2r21, WDR63, WDR86.のアクティベーター：
NTPDase8, PIPK I α, RGS14.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NF 449, 10 mg | sc-203159 | 10 mg | $308.00 |