RP23-110D11.1 Inhibitoren
Gängige RP23-110D11.1 Inhibitors sind unter underem Phenylarsine oxide CAS 637-03-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2, Staurosporine CAS 62996-74-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
RP23-110D11.1-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse von Chemikalien, die mit einem bestimmten, durch den genomischen Locus RP23-110D11.1 identifizierten Ziel interagieren. Die Nomenklatur stammt von einem klonbasierten Kartierungssystem in genomischen Bibliotheken, das häufig in Bezug auf genomische Bibliotheken von Mäusen verwendet wird und mit dessen Hilfe genetische Sequenzen von Interesse lokalisiert werden können. Die Inhibitoren, die unter diese Kategorie fallen, sind so konzipiert, dass sie selektiv an das Proteinprodukt oder den funktionellen biologischen Mechanismus binden, der mit dieser spezifischen genomischen Sequenz verbunden ist. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins oder den Weg, an dem das Protein beteiligt ist, modulieren, was zu Veränderungen der biochemischen Prozesse in der Zelle führt.
Das Design und die Entwicklung von RP23-110D11.1-Inhibitoren erfordern ein tiefgreifendes Verständnis der Molekularbiologie und Chemie. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die sich in das aktive Zentrum oder eine regulatorische Region des Zielproteins einfügen und dadurch dessen Funktion beeinflussen können. Der Entwicklungsprozess beginnt oft mit der Identifizierung der Proteinstruktur, die mit der RP23-110D11.1-Sequenz verbunden ist, die durch Methoden wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie bestimmt werden kann. Anschließend werden chemische Verbindungen entweder aus chemischen Bibliotheken entnommen oder speziell für die Wechselwirkung mit der Zielstruktur synthetisiert. Durch eine Reihe von iterativen Prozessen, einschließlich Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), werden die chemischen Einheiten im Hinblick auf eine verbesserte Selektivität und Potenz in Bezug auf das Target optimiert. Die resultierenden Verbindungen werden dann in verschiedenen Assays rigoros getestet, um ihre Interaktion mit dem Ziel zu bewerten und ihre Spezifität im Vergleich zu anderen verwandten Proteinen oder Signalwegen zu bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Phenylarsinoxid ist eine organische Arsenverbindung, die als Inhibitor thiolreaktiver Enzyme wirkt. Da RP23-110D11.1 aufgrund seiner Proteinstruktur möglicherweise an der Redoxsignalisierung beteiligt ist, kann diese Verbindung an Cysteinreste innerhalb des Proteins binden und dessen Funktion durch Veränderung seines Redoxzustands stören. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Wenn RP23-110D11.1 am PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beteiligt ist, würde Wortmannin indirekt die Aktivität von RP23-110D11.1 hemmen, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung des Signalwegs verhindert, die für seine Funktion entscheidend sein könnte. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch den AKT-Signalweg. Wenn die Aktivität von RP23-110D11.1 von AKT abhängig ist, würde die Hemmung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung durch Triciribin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RP23-110D11.1 führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Sollte RP23-110D11.1 durch Phosphorylierung reguliert werden, könnte Staurosporin die verantwortlichen Kinasen hemmen und so indirekt die Aktivität von RP23-110D11.1 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie bei Wortmannin würde die Hemmung von RP23-110D11.1 durch LY294002 zu einer Abnahme der RP23-110D11.1-Aktivität führen, wenn RP23-110D11.1 stromabwärts von PI3K wirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Wenn RP23-110D11.1 Teil der mTOR-Signalkaskade ist, würde Rapamycin indirekt zu einer Abnahme seiner Aktivität führen, indem es den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn RP23-110D11.1 durch p38-MAPK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, würde diese Verbindung die Aktivität der Kinase hemmen und somit indirekt zu einer verminderten RP23-110D11.1-Funktion führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet sind. Wenn die Funktion von RP23-110D11.1 an die ERK-Signalübertragung gebunden ist, würde eine Hemmung durch U0126 zu einer funktionellen Herunterregulierung führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Wenn die Aktivität von RP23-110D11.1 durch JNK-Signale moduliert wird, würde die Verwendung von SP600125 die Aktivität von RP23-110D11.1 indirekt hemmen, indem es die JNK-Signale blockiert. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6). Wenn RP23-110D11.1 durch den Zellzyklus von CDK4/6 reguliert wird, würde Palbociclib zu einer Verringerung der RP23-110D11.1-Aktivität führen, indem es den Zellzyklus anhält. | ||||||