RP23-110D11.1 Inibidores
Os inibidores comuns do RP23-110D11.1 incluem, entre outros, o óxido de fenilarsina CAS 637-03-6, a wortmannina CAS 19545-26-7, a triciribina CAS 35943-35-2, a esturosporina CAS 62996-74-1 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores RP23-110D11.1 pertencem a uma classe especializada de produtos químicos que interagem com um alvo específico identificado pelo locus genómico RP23-110D11.1. A nomenclatura deriva de um sistema de mapeamento baseado em clones em bibliotecas genómicas, frequentemente utilizado em referência a bibliotecas genómicas de ratos, que podem ser utilizadas para identificar sequências genéticas de interesse. Os inibidores que se enquadram nesta categoria são concebidos para se ligarem seletivamente ao produto proteico ou ao mecanismo biológico funcional associado a esta sequência genómica específica. Ao fazê-lo, estes inibidores podem modular a atividade da proteína ou a via na qual a proteína está envolvida, levando a alterações nos processos bioquímicos dentro da célula.
A conceção e o desenvolvimento dos inibidores da RP23-110D11.1 requerem um conhecimento profundo da biologia molecular e da química. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que se podem encaixar no local ativo ou numa região reguladora da proteína alvo, afectando assim a sua função. O processo de desenvolvimento começa frequentemente com a identificação da estrutura da proteína associada à sequência RP23-110D11.1, que pode ser determinada através de métodos como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN. Subsequentemente, os compostos químicos são obtidos a partir de bibliotecas químicas ou sintetizados especificamente para interagir com o local alvo. Através de uma série de processos iterativos, incluindo estudos da relação estrutura-atividade (SAR), as entidades químicas são optimizadas para melhorar a seletividade e a potência em relação ao alvo. Os compostos resultantes são então rigorosamente testados em vários ensaios para avaliar a sua interação com o alvo e para determinar a sua especificidade em comparação com outras proteínas ou vias relacionadas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
O óxido de fenilarsina é um composto organoarsénico que actua como inibidor de enzimas reactivas aos tióis. Dado o potencial envolvimento da RP23-110D11.1 na sinalização redox devido à sua estrutura proteica, este composto pode ligar-se a resíduos de cisteína dentro da proteína, perturbando a sua função ao alterar o seu estado redox. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). Se a RP23-110D11.1 estiver envolvida na via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, a Wortmannin inibiria indiretamente a atividade da RP23-110D11.1 ao impedir a sinalização a jusante da via, que pode ser crítica para a sua função. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via de sinalização AKT. Se a atividade do RP23-110D11.1 for dependente da AKT, a inibição da fosforilação e ativação da AKT pela triciribina resultaria na redução da atividade funcional do RP23-110D11.1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Se a RP23-110D11.1 for regulada por fosforilação, a esturosporina poderá inibir as cinases responsáveis, reduzindo assim indiretamente a atividade da RP23-110D11.1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K. À semelhança da wortmannina, se o RP23-110D11.1 funcionar a jusante da PI3K, a inibição por LY294002 levaria a uma diminuição da atividade do RP23-110D11.1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR. Se a RP23-110D11.1 fizer parte da cascata de sinalização mTOR, a rapamicina conduziria indiretamente à diminuição da sua atividade através da inibição do complexo mTOR 1 (mTORC1). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Se a RP23-110D11.1 for regulada pela sinalização mediada pela p38 MAPK, este composto inibiria a atividade da quinase, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da função da RP23-110D11.1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, enzimas a montante da ERK na via da MAPK. Se a função da RP23-110D11.1 estiver ligada à sinalização ERK, a inibição por U0126 levaria à sua desregulação funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. Se a atividade do RP23-110D11.1 for modulada pela sinalização JNK, a utilização do SP600125 inibiria indiretamente a atividade do RP23-110D11.1 ao bloquear a sinalização JNK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6). Se a RP23-110D11.1 for regulada através do ciclo celular pela CDK4/6, o palbociclib conduziria a uma diminuição da atividade da RP23-110D11.1 ao interromper a progressão do ciclo celular. | ||||||