Date published: 2025-9-7

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenylarsine oxide (CAS 637-03-6)

4.0(1)
レビューを書く質問する

参考文献をチェックします (4)

別名:
PAO; Arzene; Oxophenylarsine
アプリケーション:
Phenylarsine oxideは膜透過性のPTPase阻害剤です
CAS 番号:
637-03-6
分子量:
168.02
分子式:
C6H5AsO
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

フェニルアルシンオキシドは膜透過性のタンパク質-チロシンホスファターゼ(PTPase)阻害剤であり、チロシンキナーゼには作用しない。細胞表面レセプターの内在化を阻害する。フェニルアルシンオキシドは、チロシンリン酸化イベントとチロシンリン酸化を阻害またはブロックするメカニズムの研究に非常に有用である。ある報告では、フェニルアルシンオキシドとTNFをヒト骨髄系細胞(ML-1a)に適用し、TNF依存性のNFkappaB活性化を研究している。フェニルアルシンオキシドは、インスリン抵抗性ヒト骨格筋の2-デオキシグルコース輸送を刺激し、Lck(リンパ球特異的プロテインチロシンキナーゼ)を活性化することが報告されている。フェニルアルシンオキシドはまた、カスパーゼおよび核アポトーシスイベントの阻害剤でもあるので、アポトーシスの研究に有用である。


Phenylarsine oxide (CAS 637-03-6) 参考文献

  1. フェニルアルシンオキシド(PAO)は, 急性前骨髄球性白血病およびAs2O3耐性APL細胞株において, ミトコンドリア経路を活性化することにより, As2O3よりも強力にアポトーシスを誘導する。  |  Sahara, N., et al. 2004. Leuk Lymphoma. 45: 987-95. PMID: 15291359
  2. 短鎖干渉RNAを介したグルタレドキシン2のサイレンシングは, ドキソルビシンとフェニルアルシンオキシドに対するHeLa細胞の感受性を高める。  |  Lillig, CH., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 13227-32. PMID: 15328416
  3. フェニルアルシンオキシドはシナプス小胞の酸性プールを散逸させることができる。  |  Tarasenko, AS., et al. 2005. Neurochem Int. 46: 541-50. PMID: 15843048
  4. フェニルアルシンオキシドとインスリン刺激糖輸送のメカニズム。  |  Douen, AG. and Jones, MN. 1990. Biofactors. 2: 153-61. PMID: 2165780
  5. フェニルアルシンオキシドは一過性受容体電位バニロイド1型チャネル機能の酸化還元モジュレーターである。  |  Carlin, KP., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 309-20. PMID: 25250537
  6. フェニルアルシンオキシドはヒ素抵抗性変異体PMLタンパク質の溶解度変化を誘導できる。  |  Jiang, YH., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28125064
  7. フェニルアルシンオキシド(PAO)は, 活性酸素を介したミトコンドリアおよび小胞体ストレス依存性のシグナル伝達経路を介して, HepG2細胞にアポトーシスを誘導する。  |  Huang, P., et al. 2017. Metallomics. 9: 1756-1764. PMID: 28831476
  8. フェニルアルシンオキシドは急性前骨髄球性白血病のPLZF-RARα変異融合タンパク質の分解を誘導する。  |  Hussain, L., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 548-550. PMID: 30869512
  9. フェニルアルシンオキシドによるヒト好中球のNADPHオキシダーゼの完全かつ可逆的阻害は, 酵素サブユニットの膜移動の遠位段階において行われる。  |  Le Cabec, V. and Maridonneau-Parini, I. 1995. J Biol Chem. 270: 2067-73. PMID: 7530716
  10. タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤は, 腫瘍壊死因子依存性の核転写因子NF-κBの活性化を阻害する。  |  Singh, S. and Aggarwal, BB. 1995. J Biol Chem. 270: 10631-9. PMID: 7738000
  11. オカダ酸, バナジン酸, フェニルアルシンオキシドは, インスリン抵抗性ヒト骨格筋における2-デオキシグルコース輸送を刺激する。  |  Carey, JO., et al. 1995. Diabetes. 44: 682-8. PMID: 7789633
  12. ホスホチロシンホスファターゼ阻害剤であるフェニルアルシンオキシドによるp56lckタンパク質チロシンキナーゼの過剰リン酸化と活性化の誘導。  |  Oetken, C., et al. 1994. Mol Immunol. 31: 1295-302. PMID: 7997241
  13. フェニルアルシンオキシド(PAO)は, 抗原受容体が誘導するカルシウム応答と, 異なるタンパク質群のチロシンリン酸化を阻害する。  |  Rozsnyay, Z., et al. 1993. Immunol Lett. 37: 197-205. PMID: 8258460
  14. ラット好塩基球性白血病(RBL-2H3)細胞におけるフェニルアルシンオキシド(PAO)を介したホスホリパーゼDの活性化:カルシウムおよびプロテインキナーゼCの関与の可能性。  |  Kumada, T., et al. 1996. Immunobiology. 195: 347-59. PMID: 8877408
  15. フェニルアルシンオキシドによるICE関連プロテアーゼ(カスパーゼ)の阻害と核アポトーシス。  |  Takahashi, A., et al. 1997. Exp Cell Res. 231: 123-31. PMID: 9056419

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Phenylarsine oxide, 250 mg

sc-3521
250 mg
$40.00