ROPN1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Funktion des Proteins ROPN1 (Ropporin 1A) modulieren. ROPN1 ist ein Protein, das in verschiedenen Zelltypen vorkommt und eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen spielt, die noch nicht vollständig geklärt sind, von denen man aber annimmt, dass sie mit der Regulierung der Zellsignalisierung, insbesondere in Zilien und Geißeln, zusammenhängen. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Struktur und Funktion von Proteinen wie ROPN1 durch verschiedene Moleküle beeinflusst werden kann, und Hemmstoffe werden speziell entwickelt oder identifiziert, um die Funktion ihres Zielproteins zu reduzieren oder zu blockieren.
Chemisch gesehen können ROPN1-Inhibitoren unterschiedliche Strukturen aufweisen, die oft von der spezifischen Stelle des ROPN1-Proteins abhängen, auf die sie abzielen. Die molekulare Interaktion zwischen einem Inhibitor und ROPN1 kann auf verschiedenen Arten von chemischen Bindungen beruhen, darunter Wasserstoffbrücken, Van-der-Waals-Kräfte, ionische Bindungen und kovalente Bindungen. Die Spezifität und Affinität eines Inhibitors für ROPN1 bestimmen weitgehend seine Wirksamkeit. Es ist auch erwähnenswert, dass die Entwicklung von ROPN1-Inhibitoren, wie bei anderen Arten von Inhibitoren, einen strengen Prozess der chemischen Synthese und der biologischen Bewertung beinhaltet. Computergestützte Werkzeuge, Kristallographie und verschiedene biochemische Tests werden eingesetzt, um den Bindungsmechanismus zu verstehen, die hemmende Wirkung zu validieren und die Spezifität für ROPN1 zu gewährleisten, ohne andere, nicht damit verbundene zelluläre Prozesse zu beeinträchtigen. Wie bei jeder chemischen Klasse sind auch bei diesen Verbindungen Sicherheit, Löslichkeit und Stabilität von größter Bedeutung und werden während der Entwicklungs- und Charakterisierungsphase eingehend geprüft.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Bindet irreversibel an den Cystein-481-Rest der Bruton-Tyrosinkinase und hemmt so die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Hemmt selektiv B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2), um die Apoptose in Krebszellen zu fördern, besonders wirksam bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bindet kovalent an den Cystein-481-Rest der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) und unterbricht so die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Hemmt konkurrierend die Androgenrezeptor (AR)-Signalübertragung, indem es an den AR bindet und seine Aktivierung blockiert; wird in der Prostatakrebstherapie eingesetzt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität des BCR-ABL-Fusionsproteins in Zellen der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und blockiert so die Vermehrung der leukämischen Zellen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Zielt auf die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und verhindert das Zellwachstum bei EGFR-mutiertem Lungenkrebs durch Hemmung nachgeschalteter Signalwege. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF-Kinasen und VEGFR, um die Angiogenese und Zellproliferation bei verschiedenen Krebsarten, insbesondere beim Leberzellkarzinom, zu blockieren. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Krebszellen unterbricht, was zu genomischer Instabilität und Zelltod führt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen in BRCA-mutierten Tumorzellen stört und dadurch synthetische Letalität und Apoptose verursacht. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK) 4/6, der die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs durch Blockierung der Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins stoppt. | ||||||