RN-tre Inhibitoren
Gängige RN-tre Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 und AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Zu den RN-tre-Inhibitoren gehören in erster Linie Chemikalien, die Enzyme des PI3K-Signalwegs hemmen, wie PI3K selbst, mTOR und AKT. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen aus. Einige, wie LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 und GDC-0941, hemmen direkt PI3K, das Schlüsselenzym in dem Signalweg, an dem RN-tre beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K unterbricht die Signalkaskade, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre als nachgeschaltetem Effektor dieses Signalwegs führen kann.
Andere RN-tre-Hemmer, darunter Rapamycin, AZD8055, Everolimus und KU-0063794, zielen auf mTOR ab, eine nachgeschaltete Komponente des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von mTOR unterbrechen diese Chemikalien den PI3K-Signalweg, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führt. A-443654 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von AKT-Kinasen, einem weiteren integralen Bestandteil des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von AKT kann A-443654 den PI3K-Signalweg unterbrechen, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K). RN-tre wirkt in PI3K-Signalwegen, und durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 zu einer Verringerung der Aktivität von RN-tre als nachgeschalteter Effektor führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer starker PI3K-Inhibitor. Seine Hemmung von PI3K unterbricht den Signalweg, an dem RN-tre beteiligt ist, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führt. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 ist ein spezifischer und potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K, einer Schlüsselkomponente des Signalwegs, an dem RN-tre beteiligt ist, kann BKM120 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RN-tre führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“ (mTOR), das ein nachgeschalteter Effektor des PI3K-Signalwegs ist. Die Hemmung von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen und somit indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RN-tre führen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein potenter, selektiver, bioverfügbarer ATP-kompetitiver Inhibitor der Säugetier-Ziel-von-Rapamycin-Kinase. Seine Hemmung von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen und somit indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RN-tre führen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor. Seine Hemmung von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen und so indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein potenter, zelldurchlässiger, ATP-kompetitiver und selektiver Inhibitor von Mitgliedern der PI3K-Familie. Durch die Hemmung von PI3K kann PI-103 zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor. Seine Hemmung sowohl von PI3K als auch von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führt. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 ist ein selektiver Phosphatidylinositol-3-Kinase-Inhibitor der Klasse I. Seine Hemmung der PI3K kann zu einem Rückgang der Aktivität von RN-tre führen. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein potenter, selektiver, bioverfügbarer Inhibitor der PI3-Kinase-Klasse I. Seine Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der Aktivität von RN-tre führen. | ||||||