Os inibidores da RN-tre incluem principalmente substâncias químicas que inibem as enzimas da via de sinalização PI3K, como a própria PI3K, a mTOR e a AKT. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de vários mecanismos. Alguns, como o LY294002, a Wortmannin, o BKM120, o PI-103, o BEZ235, o ZSTK474 e o GDC-0941, inibem diretamente a PI3K, a enzima chave da via em que o RN-tre está envolvido. A inibição da PI3K perturba a cascata de sinalização, o que pode levar a uma diminuição da atividade funcional da RN-tre como um efector a jusante desta via de sinalização.
Outros inibidores da RN-tre, incluindo a rapamicina, AZD8055, Everolimus e KU-0063794, têm como alvo o mTOR, um componente a jusante da via PI3K. Ao inibir o mTOR, estes produtos químicos perturbam a via de sinalização PI3K, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do RN-tre. O A-443654 é um inibidor competitivo do ATP das cinases AKT, outra parte integrante da via PI3K. Ao inibir a AKT, o A-443654 pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional do RN-tre.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K). O RN-tre funciona nas vias de sinalização PI3K e, ao inibir a PI3K, o LY294002 pode levar a uma diminuição da atividade do RN-tre como um efector a jusante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor potente da PI3K. A sua inibição da PI3K perturba a via de sinalização em que o RN-tre está envolvido, levando à diminuição da atividade funcional do RN-tre. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O BKM120 é um inibidor específico e potente da PI3K. Ao inibir a PI3K, que é um componente-chave da via de sinalização em que a RN-tre está envolvida, o BKM120 pode levar a uma diminuição da atividade funcional da RN-tre. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um efector a jusante da via PI3K. A inibição da mTOR pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da atividade funcional da RN-tre. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor potente, seletivo e biodisponível da cinase do alvo da rapamicina nos mamíferos, que compete com o ATP. A sua inibição da mTOR pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do RN-tre. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR. A sua inibição do mTOR pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do RN-tre. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor potente, permeável às células, competitivo em relação ao ATP e seletivo dos membros da família PI3K. Ao inibir a PI3K, o PI-103 pode levar a uma diminuição da atividade funcional da RN-tre. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
O BEZ235 é um inibidor duplo da PI3K/mTOR. A sua inibição tanto da PI3K como da mTOR pode perturbar a via de sinalização da PI3K, conduzindo assim a uma diminuição da atividade funcional da RN-tre. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
O ZSTK474 é um inibidor seletivo da fosfatidilinositol 3-quinase de classe I. A sua inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade da RN-tre. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor potente, seletivo e biodisponível da PI3 quinase de classe I. A sua inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade da RN-tre. |