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Estrutura molecular do AZD8055, Número CAS: 1009298-09-2
AZD8055 (CAS 1009298-09-2)
Veja citações de produtos (12)
Nomes alternativos:
(5-(2,4-bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido(2,3-d)pyrimidin-7-yl)-2-methoxyphenyl)methanol
Aplicacao:
AZD8055 é um inibidor da cinase mTOR
Numero VAT:
1009298-09-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
465.54
Separar por Funcao:
C25H31N5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O AZD8055 é um inibidor seletivo da quinase mTOR competitivo por ATP com um IC50 de 0,8 nM. Ele inibe a fosforilação dos substratos de mTORC1 p70S6K e 4E-BP1, bem como a fosforilação do substrato de mTORC2 AKT e proteínas subsequentes. Ele também inibe totalmente os locais de fosforilação T37/46 resistentes à rapamicina no 4E-BP1, resultando em uma inibição significativa da tradução dependente da tampa. Nas células H838 e A549, o AZD8055 inibe a proliferação e induz a autofagia.
AZD8055 (CAS 1009298-09-2) Referencias
- O AZD8055 é um inibidor potente, seletivo e oralmente biodisponível da quinase alvo da rapamicina em mamíferos, com atividade antitumoral in vitro e in vivo. | Chresta, CM., et al. 2010. Cancer Res. 70: 288-98. PMID: 20028854
- A inibição simultânea de mTORC1 e mTORC2 pelo inibidor da quinase mTOR AZD8055 induz autofagia e morte celular em células cancerígenas. | Sini, P., et al. 2010. Autophagy. 6: 553-4. PMID: 20364113
- Teste inicial (fase 1) do inibidor da cinase mTOR AZD8055 pelo programa de testes pré-clínicos pediátricos. | Houghton, PJ., et al. 2012. Pediatr Blood Cancer. 58: 191-9. PMID: 21337679
- O inibidor da quinase mTOR AZD8055 melhora a atividade imunoterapêutica de um anticorpo CD40 agonista no tratamento do cancro. | Jiang, Q., et al. 2011. Cancer Res. 71: 4074-84. PMID: 21540234
- A inibição da quinase mTOR pelo AZD8055 pode antagonizar a morte celular induzida pela quimioterapia através da indução da autofagia e da regulação negativa do p62/sequestosoma 1. | Huang, S., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 40002-12. PMID: 21949121
- O inibidor duplo de mTORC1 e mTORC2 AZD8055 tem atividade antitumoral na leucemia mieloide aguda. | Willems, L., et al. 2012. Leukemia. 26: 1195-202. PMID: 22143671
- Apoptose melhorada e supressão do crescimento tumoral provocada pela combinação de inibidores da MEK (selumetinib) e da quinase mTOR (AZD8055). | Holt, SV., et al. 2012. Cancer Res. 72: 1804-13. PMID: 22271687
- O bloqueio duplo das vias PI3K/AKT/mTOR (AZD8055) e RAS/MEK/ERK (AZD6244) inibe sinergicamente o crescimento das células do rabdomiossarcoma in vitro e in vivo. | Renshaw, J., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 5940-51. PMID: 23918606
- A amplificação do gene HER2/neu determina a sensibilidade das linhas celulares do carcinoma seroso uterino ao AZD8055, um novo inibidor duplo do mTORC1/2. | English, DP., et al. 2013. Gynecol Oncol. 131: 753-8. PMID: 24012800
- O inibidor do alvo pan-mamífero da rapamicina (mTOR) AZD8055 prepara as células do rabdomiossarcoma para a apoptose induzida pelo ABT-737 através da regulação negativa da proteína Mcl-1. | Preuss, E., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35287-96. PMID: 24133218
- Actividades sinérgicas do inibidor de MET/RON BMS-777607 e do inibidor de mTOR AZD8055 em células poliplóides derivadas de cancro pancreático e células estaminais cancerígenas. | Zeng, JY., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 37-48. PMID: 24233399
- O AZD8055 induz a morte celular associada à autofagia e à ativação da AMPK no carcinoma hepatocelular. | Hu, M., et al. 2014. Oncol Rep. 31: 649-56. PMID: 24297300
- A prevenção da poliploidia/senescência induzida pelo BMS-777607 através do inibidor do mTOR AZD8055 sensibiliza as células do cancro da mama para os quimioterápicos citotóxicos. | Sharma, S., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 469-82. PMID: 24444656
- Impacto do inibidor duplo da cinase mTORC1/2 mTOR AZD8055 na resistência endócrina adquirida no cancro da mama in vitro. | Jordan, NJ., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: R12. PMID: 24457069
- O inibidor mTORC1/2 AZD8055 reforça a eficácia do inibidor MEK Trametinib para reduzir o rácio Mcl-1/[Bim e Puma] e para sensibilizar as células do carcinoma do ovário ao ABT-737. | Pétigny-Lechartier, C., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 102-115. PMID: 27980105
- A co-orientação de BCL-XL e MCL-1 com DT2216 e AZD8055 inibe sinergicamente o crescimento do cancro do pulmão de pequenas células sem causar toxicidade no alvo em ratinhos. | Khan, S., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 1. PMID: 36588105
Inibidor de:
β-defensin 133, 1500010J02Rik, 1700020N15Rik, 1700021C14Rik, 2700089E24Rik, 4E-BP1, 4E-BP2, 4E-BP3 (EIF4EBP3), 5430416O09Rik, ACSVL4, ACTR-I, AMIGO3, ANKRD17, ARKL1_Arkadia 2, ARMC10, ARMCX2, ASCC1, Atg10, Atg3, BC052486, BC052688, BC053393, BC055107, BC055324, BC057022, BC057170, Bcl-7b, BKS, BRI3, BRSK2, C10orf122, C11orf10_1810006K21Rik, C11orf55, C11orf71, C11orf75_BC017612, C12orf29, C130050O18Rik, C14orf145, C14orf162, C14orf182, C15orf39, C19orf53, C1orf14_1700012A16Rik, C1orf86, C1sb, C20orf151, C22orf32, C2orf15, C2orf29_D1Bwg0212e, C3orf54, C6orf106_D17Wsu92e, CARD11, CASC1, CCDC151, CCDC167, CCDC22, CCDC34, CCDC51, Cdc27, Centaurin γ3, COTE1, CREBL2, CXorf59, D1Ertd622e, D6Mm5e, D830030K20Rik, Daf2, DEPDC6, DEPTOR, DOCK 4, E230028L10Rik, E2F-5, E2F-6, EG231736, EG436188, EG625464, EG625480, EG635895, ENX-1, Eos, EPSTI1, ESX1, F8A2, FAM131C, FAM169B, FAM22B, FAM23A, FAM23B, FAM25G, FAM32A, FAM81A, FAM98C, FASTKD1, FBL22_Fbxl22, FBXW18, fizzy-related protein, FLJ11506, FLJ31818, FOXJ3, FOXP3, FRBZ1, FYTTD1, Gab 2, GADD 45β, GATSL2, GATSL3, Gln3, GLT1D1, GPN2, GRB10, GSBS, hamartin, HCNP, HPV18 E7, IER5L, IF3, Imp3, IRS-1, IZUMO4, KIAA1609, KPI-2, KRTAP25-1, L-Myc, LAMTOR4, LBX1, LIN-31, LIN-39, LNP1, LOC646864, LOC728181, LOC728256, LOC729174, LOC729974, LOC730018, LRBA, LRRC10B, LRRC53, Mam1, MAST4, MGRN1, MIOS, MIS12, MS4A3, MS4A4E, MS4A5, MS4A8B, MST-4, mTOR, NanogNB, NARF, NBR1, NHSL2, NICE4, NKIAMRE, NKR-P1F, NumbL, Olfr372, Olfr549, Olfr632, Olr74, OTTMUSG00000010694, OTTMUSG00000016785, OTTMUSG00000019256, P15RS, p49/STRAP, p52 S6 kinase, p70 S6 kinase β, PARD3A, Pericentrin 2, PHLDA3, Pira2, PISD, Plb2, Podocin, POM121L12, PRAS40, PRIC285, Protor-2, PRR5, Rae-1γ, REDD-2, Ribosomal Protein S6, RIFF, RIMKLA, RIOK1, RN-tre, rolled, RPS6KL1, RREB1, Rsk-1, RUSC1, S-100A10, SAMC, SCAI, Scpppq1, scute, SLC38A9, SMG1, SNED1, SPATA19, SPDYE2L, SSXB1, Ste20 (sterile 20) Serine/Threonine Kinase (STK), Svs3b, Svs5, SZT2, TATDN3, TBC1D10C, TBC1D16, TBC1D3H, TBC1D7, TEF-4, TESSP5, TEX14, TEX19.2, TINAGL1, Tip41, TLCD2, TMEM186, Tollip, Tomm20l, Tor1, Tor2, TORC1, TRIM46, TRIQK, TSPY3, TSSC1, TTP-αL, tuberin, UBXD3, V1RE4, V1RH16, V1RH20, V1RH21, V1RH3, WBP2, WBSCR9, WDR75, Wee 1, Ypk2, ZIK1, ZMAT4, ZNF492, ZNF514, ZNF728, e ZPR1.Ativado de:
ARP-1, B7-H4, BTNL10, Btnl6, CEP41, cyclin J, Dengue Virus, Dynlt3, E130309D14Rik, E130311K13Rik, EDF1, EF-1 ε1, EG434729, EG434881, eIF4E2, Erd2, eyes absent, GABARAPL2, GOLGA6L, IFT43, IFT46, ILKAP, LARP1, Mad 1, MLE, MLSN1, NPRL3, Pep12, Pex13p, Pex14p, Pex7p, PROT, PRRG1, Rictor, SLUG, Sly1, SRP68, STCH, TELO2, Tlg2, TMEM127, TORC2, TRIML2, TTI1, Vam3, e WDFY2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AZD8055, 10 mg | sc-364424 | 10 mg | $160.00 | |||
AZD8055, 50 mg | sc-364424A | 50 mg | $345.00 |