Date published: 2026-2-14

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Inhibiteurs RN-tre

Les inhibiteurs courants de l'ARN comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le BKM120 CAS 944396-07-0, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Les inhibiteurs de RN-tre comprennent principalement des produits chimiques qui inhibent les enzymes de la voie de signalisation PI3K, telles que PI3K elle-même, mTOR et AKT. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes. Certains, comme LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 et GDC-0941, inhibent directement PI3K, l'enzyme clé de la voie dans laquelle RN-tre est impliqué. L'inhibition de PI3K perturbe la cascade de signalisation, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de RN-tre en tant qu'effecteur en aval de cette voie de signalisation.

D'autres inhibiteurs de RN-tre, notamment la rapamycine, l'AZD8055, l'évérolimus et le KU-0063794, ciblent mTOR, un composant en aval de la voie PI3K. En inhibant mTOR, ces produits chimiques perturbent la voie de signalisation PI3K, ce qui entraîne indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du RN-tre. L'A-443654 est un inhibiteur ATP-compétitif des kinases AKT, une autre partie intégrante de la voie PI3K. En inhibant l'AKT, l'A-443654 peut perturber la voie de signalisation PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du RN-tre.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
$209.00
(1)

Le KU-0063794 est un inhibiteur puissant et spécifique de la mTOR qui n'inhibe pas la PI3K. Son inhibition de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de RN-tre.

A-443654

552325-16-3sc-507339
1 mg
$140.00
(0)

Le A-443654 est un inhibiteur ATP-compétitif des kinases AKT, qui sont des composants clés de la voie PI3K. En inhibant l'AKT, l'A-443654 peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du RN-tre.