Date published: 2025-9-10

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RN-tre激活剂

常见的 RN-tre 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、Cilostazol CAS 73963-72-1、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。

RN-tre 激活剂是一系列能增强 RN-tre 蛋白功能活性的化学物质。这些化学物质通过作用于 RN-tre 蛋白参与的特定信号通路来发挥其作用。例如,已知蕨麻素(Forskolin)和西洛他唑(Cilostazol)会影响 cAMP 依赖性途径,而这正是 RN-tre 参与的途径之一。通过提高细胞中的 cAMP 水平,这些化合物间接增强了 RN-tre 的活性。

另一方面,LY294002 和 Wortmannin 等化合物作用于 PI3K/Akt 通路,这是 RN-tre 参与的另一条通路。同样,U0126 和 PD98059 等化合物也作用于 MAPK 信号通路。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂,能促进环磷酸腺苷(cAMP)的产生。鉴于 RN-tre 参与了 cAMP 依赖性途径,因此佛司可林通过提高 cAMP 水平间接增强 RN-tre 的活性。

Cilostazol

73963-72-1sc-201182
sc-201182A
10 mg
50 mg
$107.00
$316.00
3
(1)

西洛他唑是一种磷酸二酯酶 III 抑制剂,可防止 cAMP 降解。增加的 cAMP 水平可间接增强 cAMP 依赖性信号通路中的 RN-tre 激活。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。它能阻止 cAMP 和环 GMP(cGMP)的分解,从而通过 cAMP 依赖性途径间接增强 RN-tre 的活性。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)是蛋白激酶C(PKC)的一种强效激活剂。PKC在多种信号通路中发挥作用,包括RN-tre参与的信号通路。因此,PMA可以间接增强RN-tre的活性。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂,包括PKC。通过抑制PKC,它可以改变RN-tre所参与途径的动态,从而间接增强RN-tre的活性。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 是 MEK1 的选择性抑制剂。与 U0126 一样,它也能通过 MAPK 信号通路间接增强 RN-tre 的活性。

Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2

612847-09-3sc-202048
sc-202048A
1 mg
5 mg
$204.00
$265.00
29
(1)

Akt抑制剂VIII是一种强效Akt1/2/3抑制剂。鉴于RN-tre参与PI3K/Akt通路,该抑制剂可通过改变该通路的动态来间接增强RN-tre活性。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Genistein是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些激酶,它可以改变RN-tre所参与途径的动态,从而间接增强RN-tre的活性。